methyl (2S)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-2-phenylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-2-phenylacetate
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: JTZMMAGHJSNYNZ-WPRPVWTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-2-phenylacetate 在 titanium(IV) isopropylate 、 WSCD*HCl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Parallel synthesis of DAPT derivatives and their γ-secretase-inhibitory activity

  摘要：

  Parallel synthesis of the C-terminal-modified DAPT (1) derivatives was accomplished utilizing our novel resin 7. Condensation reaction of the N-acylamino acid 10 with the amines 11a-o proceeded smoothly to give the corresponding amides 6a-o without any epimerization. Among the analogues, the benzophenonemethyl amide derivative 6o showed 30 times more potent activity than the original DAPT (1). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.067
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-(苯基氨基)乙酸酯 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (2S)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  一系列C端氨基醇二肽Aβ抑制剂。

  摘要：

  已经制备了有效的小分子Aβ抑制剂，该抑制剂掺入了由N端芳基乙酰基和各种C端氨基醇包围的丙氨酸核心。如体外测定中所示，这些化合物表现出立体特异性抑制作用。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00684-4