(Z)-(1,5-diphenyl)-7-oxo-6-oxa-4-azaspiro<2.4>hept-4-ene | 4525-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-(1,5-diphenyl)-7-oxo-6-oxa-4-azaspiro<2.4>hept-4-ene
• 英文别名: Ulxggsmqbxpsth-yoehriqhsa-；(2S,3S)-2,5-diphenyl-6-oxa-4-azaspiro[2.4]hept-4-en-7-one
• CAS: 4525-04-6；64283-23-4；64283-24-5；66108-19-8；66108-20-1
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: ULXGGSMQBXPSTH-YOEHRIQHSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.1±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(1,5-diphenyl)-7-oxo-6-oxa-4-azaspiro<2.4>hept-4-ene 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1α-amino-2α-phenyl-1β-cyclopropanecarboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)- and (Z)-1-Amino-2-aryl(methyl)-cyclopropanecarboxylic Acids via Spirooxazolones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31343
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-benzamido-2-phenyl-cyclopropanecarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Z)-(1,5-diphenyl)-7-oxo-6-oxa-4-azaspiro<2.4>hept-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Arenal, I.; Bernabe, M.; Alvarez, E. Fernandez, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 607 - 614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF VARIOUS DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE CYSTÉINE PROTÉASE POUR TRAITER DES MALADIES VARIÉES
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2010148488A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  The present invention relates to compounds capable of inhibiting and/or decreasing the activity of one or more cathepsins, thereby treating and/or preventing various disease states associated with one or more cysteine proteases including, but not limited to, cathepsins and papain-like cysteine proteases. Disease states treated and/or prevented by the compounds of the invention include, but are not limited to, mammalian parasitic diseases in which the parasite utilizes a critical cysteine protease from the papain family. Examples of parasitic diseases to be treated or prevented by the compounds of the invention include, but are not limited to, toxoplasmosis, malaria, African trypanosomiasis, Chagas disease, leishmaniasis, coccidiosis, giardiosis, cryptosporidiosis or schistosomiasis.

  本发明涉及一种能够抑制和/或减少一种或多种半胱氨酸蛋白酶活性的化合物，从而治疗和/或预防与一种或多种半胱氨酸蛋白酶相关的各种疾病状态，包括但不限于cathepsins和木瓜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶。本发明的化合物治疗和/或预防的疾病状态包括但不限于寄生于哺乳动物的寄生病，其中寄生虫利用木瓜家族的关键半胱氨酸蛋白酶。本发明的化合物可用于治疗或预防的寄生病例包括但不限于弓形虫病、疟疾、非洲锥虫病、查加斯病、利什曼病、球虫病、贾第虫病、隐孢子虫病或血吸虫病。
• Cativiela, C.; Diaz de Villegas, M. D.; Melendez, E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1655 - 1657
  作者：Cativiela, C.、Diaz de Villegas, M. D.、Melendez, E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of (<i>E</i>)- and (<i>Z</i>)-1-Amino-2-aryl(methyl)-cyclopropanecarboxylic Acids via Spirooxazolones
  作者：Inmaculada Arenal、Manuel Bernabé、Eldiberto Fernández-Alvarez、Soldedad Penadés

  DOI：10.1055/s-1985-31343

  日期：——
• Arenal, I.; Bernabe, M.; Alvarez, E. Fernandez, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 607 - 614
  作者：Arenal, I.、Bernabe, M.、Alvarez, E. Fernandez、Izquierdo, M. L.、Penades, S.

  DOI：——

  日期：——