allyl(but-3-en-1-yl)malonyl dichloride | 52406-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl(but-3-en-1-yl)malonyl dichloride
• 英文别名: allyl-but-3-enyl-malonyl dichloride；Propanedioyl dichloride, 3-butenyl-2-propenyl-；2-but-3-enyl-2-prop-2-enylpropanedioyl dichloride
• CAS: 52406-42-5
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 235.11
• InChiKey: YCKTVEVXJUKEPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl(but-3-en-1-yl)malonyl dichloride 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 cerium(III) chloride 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 tetraethyl cis/trans-spiro[4.5]deca-1,6-diene-3,8-diyldimalonate
  参考文献：
  名称：

  Spiro[4.5]deca-2,7-diene-1,6-dione and Spiro[5.5]undeca-2,8-diene-1,7-dione. Synthesis, Reductions and Palladium-Catalyzed Allylic Substitutions

  摘要：

  Spiro[4,5]deca-2,7-diene-1,6-dione（2a）和spiro[5,5]undeca-2,8-diene-1,7-dione（2b）通过从乙酸二乙酯开始的直接合成制备。二酮的两步1,2-还原（NaBH₄/CeCl₃）产生了/二醇，可以轻松转化为二乙酸酯。两种二乙酸酯都经过Pd（0）催化的烯丙基烷基化反应，其中相对立体化学得以保留。

  DOI：

  10.1135/cccc20011521
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-2-homoallylmalonic acid 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 allyl(but-3-en-1-yl)malonyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  Bien,S.; Ovadia,D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 333 - 336

  摘要：

  DOI：