4-(2-叔丁氧基羰基氨基-乙基)-哌嗪-1-羧酸苄酯 | 500013-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-叔丁氧基羰基氨基-乙基)-哌嗪-1-羧酸苄酯
• 英文名称: benzyl 4-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Cbz-4-(2-N-Boc-Amino-ethyl)-piperazine；benzyl 4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 500013-42-3
• 化学式: C₁₉H₂₉N₃O₄
• 分子量: 363.457
• InChiKey: CZPWUUGEWNJQKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-叔丁氧基羰基氨基-乙基)-哌嗪-1-羧酸苄酯 在 盐酸 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[[1-[4-[2-[4-[(E)-4-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidin-1-yl]-4-oxobut-2-enyl]piperazin-1-yl]ethylamino]-4-oxobutyl]triazol-4-yl]methyl]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Direct and two-step bioorthogonal probes for Bruton's tyrosine kinase based on ibrutinib: a comparative study

  摘要：

  直接和两步法活性基础探针可用于在体外和原位对布鲁顿酪氨酸激酶进行分析。

  DOI：

  10.1039/c5ob00474h
• 作为产物：
  描述：

  N-氨乙基哌嗪 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2-叔丁氧基羰基氨基-乙基)-哌嗪-1-羧酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  Direct and two-step bioorthogonal probes for Bruton's tyrosine kinase based on ibrutinib: a comparative study

  摘要：

  直接和两步法活性基础探针可用于在体外和原位对布鲁顿酪氨酸激酶进行分析。

  DOI：

  10.1039/c5ob00474h

文献信息

• benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists
  申请人：Ferring B.V.

  公开号：EP1449844A1

  公开（公告）日：2004-08-25

  Novel compounds according to general formula 1, wherein G1 is NR5R6 or a fused polycyclic group that are specific OT receptor agonists and/or Via receptor antagonists. Pharmaceutical compositions comprising such compounds are useful in the treatment of, inter alia, primary dysmenorrhoea.

  根据一般公式1，新化合物中G1为NR5R6或特定的OT受体激动剂和/或Via受体拮抗剂的融合多环基团。包含这类化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。
• Design, Synthesis, and Evaluation of Lipopeptide Conjugates of Mercaptoundecahydrododecaborate for Boron Neutron Capture Therapy
  作者：Aoi Isono、Mieko Tsuji、Yu Sanada、Akari Matsushita、Shinichiro Masunaga、Tasuku Hirayama、Hideko Nagasawa

  DOI：10.1002/cmdc.201800793

  日期：2019.4.17

  carriers consist of a lipopeptide, mercaptoundecahydrododecaborate (BSH), and a disulfide linker. The carriers were conceived according to the structure of pepducin, a membrane-penetrating lipopeptide targeting protease-activated receptor 1 (PAR1). To improve the membrane permeability of BSH, the structure was optimized using various lipopeptides possessing different peptides and lipid moieties. These synthesized

  我们开发了用于硼中子俘获疗法（BNCT）的新型10 B载体，该载体可以有效地将硼团簇运输和积累到细胞中。这些载体由脂肽，巯基十二氢十硼酸盐（BSH）和二硫键组成。根据pepducin的结构设计了载体，pepducin是一种针对膜的脂肽靶向蛋白酶激活受体1（PAR1）。为了提高BSH的膜通透性，使用具有不同肽和脂质部分的各种脂肽来优化结构。将这些合成的脂肽与BSH偶联，并使用T98G胶质母细胞瘤细胞评估其细胞内摄取。其中，最有效地掺入和积累在细胞中的是化合物5a，它含有一个由PAR1的胞内第三环和一个棕榈酰基衍生的13个残基的肽。为了进一步改善细胞中10 B的积累，研究了胺连接基的引入。对于具有哌嗪连接子的化合物14，观察到与5a相似的细胞内摄取。在混合中子束辐照下，化合物5a和14在T98G细胞上均表现出比BSH更强的放射增敏作用。结果表明脂肽缀合对于增强BSH的细胞内递送和积累以及改善B
• Benzamide derivatives as oxytocin agonists and vasopressin antagonists
  申请人：Hudson Peter

  公开号：US20060166971A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Novel compounds according to general formula 1, wherein G 1 is NR 5 R 6 or a fused polycyclic group that are specific OT receptor agonists and/or V 1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions comprising such compounds are useful in the treatment of, inter alia, primary dysmenorrhoea.

  根据通式1，其中G1是NR5R6或融合多环基团，这些化合物是特定的OT受体激动剂和/或V1受体拮抗剂。包含这些化合物的药物组合物在治疗原发性痛经等方面是有用的。
• Diazacycloalkanes as oxytocin agonists
  申请人：Hudson Jeremy Peter

  公开号：US20050032777A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Compounds according to general formula (1), wherein G 1 is NR 5 R 6 or a fused polycyclic group are novel. They are selective and potent oxytocin agonists. Pharmaceutical compositions of such compounds are useful in the treatment of, inter alia, erectile dysfunction.

  通式（1）所示的化合物，其中G1是NR5R6或融合的多环基团，是新颖的。它们是选择性和有效的催产素激动剂。这些化合物的药物组成物在治疗勃起功能障碍等方面是有用的。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING SAME
  申请人：Gupta Manish K.

  公开号：US20120028918A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to pharmaceutical compositions that include about 10 mg pazopanib/mL of the composition and about 2 to about 13% w/w of a modified cyclodextrin as well as methods of making the same are described.

  本发明涉及制药组合物，包括约10毫克帕卓帕尼布每毫升组合物和约2至约13％w/w的改性环糊精，同时描述了制备方法。