4-(2-叔丁氧羰氨基-2-脒乙基)-苯甲酸 | 153074-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-叔丁氧羰氨基-2-脒乙基)-苯甲酸
• 英文名称: [4-(Tert-butoxycarbonylamino-imino-methyl)-phenyl]-acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]phenyl]acetic acid
• CAS: 153074-92-1
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 278.308
• InChiKey: UZHFJNQOZVEGEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-叔丁氧羰氨基-2-脒乙基)-苯甲酸 在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (S)-5-[2-(4-Carbamimidoyl-phenyl)-acetylamino]-2-(toluene-4-sulfonylamino)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Beta-amino acid derivatives as orally active non-peptide fibrinogen receptor antagonists

  摘要：

  The ornithine sulfonamide 1 was identified by random screening as weak fibrinogen receptor antagonist. Homologation of the carboxylic acid function and further structure activity studies led to the development of novel beta-amino acid derivatives, which are potent and orally active antagonists of the platelet fibrinogen receptor GPIIb/IIIa. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00095-4

文献信息

• Pseudopeptide isosteres of gly-asp and their use as antithrombic agents
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US05561112A1

  公开（公告）日：1996-10-01

  Pseudopeptides of formula I in free or salt form ##STR1## wherein A, B, R.sub.1, X, Y and m are defined as in claim 1, and their use in the prophylactic and acute treatment of thrombosis.

  公式I中的伪肽（以自由形式或盐形式出现）##STR1## 其中A、B、R.sub.1、X、Y和m的定义如权利要求书1所述，并且它们在预防和急性治疗血栓形成方面的应用。
• New derivatives of beta-amino acids with anti-thrombotic activity
  申请人：SANDOZ LTD.

  公开号：EP0560730B1

  公开（公告）日：1996-09-11
• US5561112A
  申请人：——

  公开号：US5561112A

  公开（公告）日：1996-10-01
• Beta-amino acid derivatives as orally active non-peptide fibrinogen receptor antagonists
  作者：Georg Kottirsch、Hans-Günther Zerwes、Nigel S. Cook、Carlo Tapparelli

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00095-4

  日期：1997.3

  The ornithine sulfonamide 1 was identified by random screening as weak fibrinogen receptor antagonist. Homologation of the carboxylic acid function and further structure activity studies led to the development of novel beta-amino acid derivatives, which are potent and orally active antagonists of the platelet fibrinogen receptor GPIIb/IIIa. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.