N-cyclohexyl 2-{N-(p-chlorophenoxyacetyl)-N-[4-(3-cyclohexyl-2,4-dioxo-1-(p-tolyl)imidazolidin-5-yl)phenylamino]}-2-phenylacetamide | 1366088-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl 2-{N-(p-chlorophenoxyacetyl)-N-[4-(3-cyclohexyl-2,4-dioxo-1-(p-tolyl)imidazolidin-5-yl)phenylamino]}-2-phenylacetamide
• 英文别名: 2-[N-[2-(4-chlorophenoxy)acetyl]-4-[1-cyclohexyl-3-(4-methylphenyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]anilino]-N-cyclohexyl-2-phenylacetamide
• CAS: 1366088-31-4
• 化学式: C₄₄H₄₇ClN₄O₅
• 分子量: 747.334
• InChiKey: XMIGARFYSKIAQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohexyl-2-[N-(p-methylphenyl)-N-(trichloroacetyl)amino]-2-(p-nitrophenyl)acetamide 在 sodium ethanolate 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 N-cyclohexyl 2-{N-(p-chlorophenoxyacetyl)-N-[4-(3-cyclohexyl-2,4-dioxo-1-(p-tolyl)imidazolidin-5-yl)phenylamino]}-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  A diastereoselective synthesis of pseudopeptidic hydantoins by an Ugi/cyclization/Ugi sequence

  摘要：

  A diastereoselective synthesis of helix-forming pseudopeptidic hydantoins by an Ugi 4CC/cyclization/reduction/Ugi 4CC sequence of reactions, giving mainly the L-adduct when benzoic acids were used, is described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.073