αα-dimethyl-γ-benzoyl-n-butyric acid | 2938-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: αα-dimethyl-γ-benzoyl-n-butyric acid
• 英文别名: 4-Benzoyl-2,2-dimethyl-buttersaeure；2.2-Dimethyl-4-benzoylbuttersaeure；2,2-Dimethyl-5-oxo-5-phenylpentanoic acid
• CAS: 2938-49-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: GFSBTKQESZRYHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  αα-dimethyl-γ-benzoyl-n-butyric acid 在 汞 、 锌 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 αα-dimethyl-δ-phenyl-n-valeric acid
  参考文献：
  名称：

  Gautam, R. K.; Kannan, S.; Saharia, G. S., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 3, p. 378 - 379

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-oxo-5-phenylpentanenitrile 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到αα-dimethyl-γ-benzoyl-n-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  氰醇介导的未活化C（sp 3）–H键的氰化

  摘要：

  报道了一种新的方法，该方法通过可见光氧化还原催化由氰醇的OH键生成烷氧基。烷氧基自由基触发连续的远程HAT和分子内氰基迁移，从而导致远程C（sp 3）–H键的区域选择性氰化。该反应显示出宽泛的官能团耐受性，该耐受性使许多敏感基团在温和条件下保持完整。为了证明该方法的实用性，将乙腈产物转化为其他具有合成价值的化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b04104

文献信息

• 842. The elimination of carbon monoxide from acid derivatives. Part II. Friedel–Crafts reactions (i) with αα-dialkylglutaric anhydrides, (ii) involving cyclisation with elimination
  作者：Eugene Rothstein、William G. Schofield

  DOI：10.1039/jr9650004566

  日期：——
• GAUTAM, R. K.;KANNAN, S.;SAHARIA, G. S., J. INDIAN CHEM. SOC., 1982, 59, N 3, 378-379
  作者：GAUTAM, R. K.、KANNAN, S.、SAHARIA, G. S.

  DOI：——

  日期：——
• Gautam, R. K.; Kannan, S.; Saharia, G. S., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 3, p. 378 - 379
  作者：Gautam, R. K.、Kannan, S.、Saharia, G. S.

  DOI：——

  日期：——
• Cyanohydrin-Mediated Cyanation of Remote Unactivated C(sp³)–H Bonds
  作者：Min Wang、Leitao Huan、Chen Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b04104

  日期：2019.2.1

  radical from the O–H bond of cyanohydrin promoted by visible-light photoredox catalysis is reported. The alkoxy radical triggers the successive remote HAT and intramolecular cyano migration, leading to the regioselective cyanation of remote C(sp3)–H bonds. The reaction exhibits a broad functional group tolerance that allows many sensitive groups to remain intact under mild conditions. To demonstrate

  报道了一种新的方法，该方法通过可见光氧化还原催化由氰醇的OH键生成烷氧基。烷氧基自由基触发连续的远程HAT和分子内氰基迁移，从而导致远程C（sp 3）–H键的区域选择性氰化。该反应显示出宽泛的官能团耐受性，该耐受性使许多敏感基团在温和条件下保持完整。为了证明该方法的实用性，将乙腈产物转化为其他具有合成价值的化合物。