spiro<4.5>decan-2-one | 3643-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: spiro<4.5>decan-2-one
• 英文别名: 2-spiro<4.5>decanone；Spiro<4.5>decanon-(2)；Spiro<4.5>decan-2-on；Spiro[4.5]decan-2-one；spiro[4.5]decan-3-one
• CAS: 3643-16-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: DJHRXBYWKVQDJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1180

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro<4.5>decan-2-one 在 硫酸 、 四乙基溴化铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到spiro<4.5>decan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Smirnov, Yu. D.; Tomilov, A. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 3, p. 308 - 310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Anilino-4.4-pentamethylen-cyclopenten-(1)-carbonsaeure-anilid 在 盐酸 作用下， 生成 spiro<4.5>decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Schwall,H. et al., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, # 5, p. 1731 - 1738

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel diazepan derivatives
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20070249589A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention is concerned with novel diazepan derivatives of formula (I) wherein A, X, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式（I）的新型二氮杂环己烷衍生物，其中A、X、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、R12、R13、m和n的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• [EN] 3-((HETERO-)ARYL)-ALKYL-8-AMINO-2-OXO-1,3-DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-((HÉTÉRO-)ARYL)-ALKYL-8-AMINO-2-OXO-1,3-DIAZA-SPIRO-[4.5]-DÉCANE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2017121648A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The invention relates to 3-((hetero-)aryl)-alkyl-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives, their preparation and their use in medicine, particularly in the treatment of pain.

  这项发明涉及3-((杂-)芳基)-烷基-8-氨基-2-氧代-1,3-二氮杂-螺[4.5]-癸烷衍生物，它们的制备以及它们在医学中的应用，特别是在疼痛治疗中的应用。
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Gabriel Deems Stephen

  公开号：US20050176703A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  This invention relates to piperidine derivatives of formulae Ia and Ib with substituents as defined herein useful in the treatment of a variety of disorders, including those in which the modulation of CCR5 receptors is implicated. More particularly, the present invention relates to 1-oxa-3,8-diaza-spiro[4.5]decan-2-one and 1-oxa-3,9-diaza-spiro[5.5]undecan-2-one compounds and related derivatives, to compositions containing and to uses of such derivatives. Disorders that may be treated or prevented by the present derivatives include HIV and genetically related retroviral infections (and the resulting acquired immune deficiency syndrome, AIDS), diseases of the immune system and inflammatory diseases.

  本发明涉及式Ia和式Ib的哌啶衍生物，其取代基的定义如下，可用于治疗多种疾病，包括那些涉及CCR5受体调节的疾病。更具体地，本发明涉及1-氧杂-3,8-二氮杂-螺[4.5]癸烷-2-酮和1-氧杂-3,9-二氮杂-螺[5.5]十一烷-2-酮化合物及其相关衍生物，包括含有这些衍生物的组合物和这些衍生物的用途。本衍生物可用于治疗或预防HIV和遗传相关的逆转录病毒感染（以及由此引起的获得性免疫缺陷综合症，艾滋病），免疫系统疾病和炎症性疾病。
• Spirovetivanes from silylated 1-hydroxycyclopropanecarboxaldehyde.
  作者：J.P. Barnier、J. Salaün

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80132-5

  日期：1984.1

  The spiro[4.5]decan-2-one and a spirovetivane, key intermediates of the [4.5] spirobicyclic sesquiterpenes, have been prepared from silylated 1-vinylcyclopropanols. A selective desilylation of enol ethers is featured.

  螺环[4.5] decan-2-one和螺环戊烷是[4.5]螺双环倍半萜的关键中间体，已从甲硅烷基化的1-乙烯基环丙醇制备。烯醇醚的选择性脱甲硅烷化为特征。
• Cyclocarbonylation of unsaturated tosylates as a method of cyclanone synthesis
  作者：John E. McMurry、Alex Andrus

  DOI：10.1016/0040-4039(80)88094-4

  日期：1980.1

  A study has been made to determine the scope of the cyclocarbonylation reaction of olefinic tosylates with Na2Fe(CO)4.

  已经进行了研究以确定烯烃甲苯磺酸盐与Na 2 Fe（CO）4的环羰基化反应的范围。