N-Boc-β-tyrosine methyl ester | 949459-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Boc-β-tyrosine methyl ester
• 英文别名: N-tert-butyloxycarbonyl-β-homotyrosine methyl ester；methyl (3S)-4-(4-hydroxyphenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 949459-68-1
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅
• 分子量: 309.362
• InChiKey: BDDAWKNNJLKEKM-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-β-tyrosine methyl ester 在 一水合硫酸镁 、 potassium carbonate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 ((S)-methyl 3-(tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(4-(3-((4-methoxypyridin-2-yl)amino)propoxy)phenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  功能化αvβ3或α5β1选择性整合素拮抗剂的表面涂层：体外区分整合素亚型的方法

  摘要：

  坚持正确的选择：αvβ3或α5β1选择性整合素配体在表面活性化的同时不会失去活性和选择性。这些化合物对纳米结构金表面的涂层可在体外刺激表达基因修饰的表达αvβ3或α5β1的成纤维细胞的亚型选择性细胞粘附。

  DOI：

  10.1002/anie.201206370
• 作为产物：
  描述：

  Boc-O-苄基-L-β-高酪氨酸 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-Boc-β-tyrosine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and initial pharmacology of dual-targeting ligands for putative complexes of integrin αVβ3 and PAR2

  摘要：

  首次描述了针对蛋白酶活化受体（PARs）和整合素的双靶向配体示例，具有潜在的抗炎应用。

  DOI：

  10.1039/d0md00098a

文献信息

• 细胞毒素分子同细胞结合受体分子的共轭体
  申请人：杭州多禧生物科技有限公司

  公开号：CN110279872A

  公开（公告）日：2019-09-27

  强效细胞毒素分子同细胞结合受体分子构成的共轭体具有分子式(I)结构，其中T,L,m,n,‑‑‑‑‑,R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,R11,R12,和R13在文中所定义。此共轭体用来治疗癌症，免疫疾病和传染疾病。
• Probing Integrin Selectivity: Rational Design of Highly Active and Selective Ligands for the α5β1 and αvβ3 Integrin Receptor
  作者：Dominik Heckmann、Axel Meyer、Luciana Marinelli、Grit Zahn、Roland Stragies、Horst Kessler

  DOI：10.1002/anie.200700008

  日期：2007.5.4
• Peptide backbone modifications on the C-terminal hexapeptide of neurotensin
  作者：Jürgen Einsiedel、Harald Hübner、Maud Hervet、Steffen Härterich、Susanne Koschatzky、Peter Gmeiner

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.110

  日期：2008.3

  To compare backbone-induced susceptibilities with affinity changes that are caused by side-chain modifications in the respective positions, structure activity relationship studies on a series of NT(8-13) analogues were performed providing valuable insights into the major requirement for neurotensin receptor recognition and activation. The data led us to highly potent NTR1 ligands and the generation of a pharmacophore model that will be helpful for the discovery of therapeutically relevant non-peptidic NTR1 agonists. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] INTEGRIN TARGETING LIGANDS FOR OCULAR DELIVERY OF RNAI COMPOUNDS<br/>[FR] LIGANDS CIBLANT L'INTÉGRINE POUR L'ADMINISTRATION OCULAIRE DE COMPOSÉS D'ARNI
  申请人：[en]ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO2023283595A2

  公开（公告）日：2023-01-12

  The disclosure relates to RNA agents modified for targeted delivery to the eye. The present invention provides modified double stranded ribonucleic acid (dsRNAi) agents conjugated to an integrin targeting ligand, as well as methods of modulating the expression of a target gene in an ocular cell or tissue and methods of treating subjects having an ocular disease or disorder using such dsRNAi agents.