dimethyl 2-((phenylamino)methylene)malonate | 38238-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-((phenylamino)methylene)malonate
• 英文别名: Dimethyl 2-(anilinomethylidene)propanedioate
• CAS: 38238-86-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: XYPXVGQCONOYAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-((phenylamino)methylene)malonate 在 magnesium hydride 、 copper(II) oxide 作用下， 以 喹啉 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 吲哚-3-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种具有抑菌作用的吲哚类化合物的制备方 法

  摘要：

  本发明公开了一种具有抑菌作用的吲哚类化合物的制备方法，属于医药合成技术领域。本发明的技术要点为：其中R为O，S。本发明与现有技术相比具有以下有益效果：本发明合成方法简单、分子结构新颖且反应效果重复性好，对大肠杆菌和金黄葡萄球菌均有抑制作用，且对人成纤维细胞具有安全性，有望进一步推广应用。

  公开号：

  CN108864107B
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基氨基-2-丙烯酸甲酯 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 对二甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 dimethyl 2-((phenylamino)methylene)malonate
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of 4-Quinolone-3-carboxylic Acids via Pyrolysis of N-Aryldioxopyrrolines

  摘要：

  A synthesis of 4-quinolone-3-carboxylic acids (8) was achieved by pyrolysis of 4,5-dimethoxycarbonyl-1-aryl-1H-pyrrole-2,3-diones (3) followed by selective demethoxycarbonylation of the resulting 2,3-dimethoxycarbonyl-4-quinolones (4) in excellent overall yields.

  DOI：

  10.3987/com-99-8629

文献信息

• ICI 56,780 Optimization: Structure–Activity Relationship Studies of 7-(2-Phenoxyethoxy)-4(1<i>H</i>)-quinolones with Antimalarial Activity
  作者：Jordany R. Maignan、Cynthia L. Lichorowic、James Giarrusso、Lynn D. Blake、Debora Casandra、Tina S. Mutka、Alexis N. LaCrue、Jeremy N. Burrows、Paul A. Willis、Dennis E. Kyle、Roman Manetsch

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00759

  日期：2016.7.28

  berghei. Rapid induction of parasite resistance, however, stalled its further development. We have completed a full structure–activity relationship study on 4(1H)-quinolones, focusing on the reduction of cross-resistance with atovaquone for activity against the clinical isolates W2 and TM90-C2B, as well as the improvement of microsomal stability. These studies revealed several frontrunner compounds

  尽管自 2000 年以来全球疟疾死亡率下降了 48%，但据报道，对当前疗法的耐药性可能会逆转这一进展。最近，曾经被认为不适合治疗药物的抗疟药已被重新审视，以改善选择作为候选药物所需的物理化学性质和功效。一种这样的化合物是 4(1 H )-喹诺酮 ICI 56,780，已知它是一种因果预防剂，它也显示出抗伯氏疟原虫的血液裂殖体杀灭活性。然而，寄生虫抗性的快速诱导阻碍了它的进一步发展。我们已经完成了对 4(1 H ) 的完整构效关系研究)-喹诺酮类药物，重点是降低与 atovaquone 对临床分离株 W2 和 TM90-C2B 的交叉耐药性，以及改善微粒体稳定性。这些研究揭示了几种具有极好的体内抗疟活性的领先化合物。发现最好的化合物对所有在伯氏疟原虫感染后存活 30 天的小鼠都有疗效。
• 一种四氮唑取代的喹啉酮衍生物及其制备方法与应用
  申请人：盐城工学院

  公开号：CN111533729B

  公开（公告）日：2022-07-26

  一种四氮唑取代的喹啉酮衍生物及其制备方法与应用，属于有机化合物制备技术领域。其结构如式(Ⅰ)所示化合物或其药学上可接受的盐：，其中，R1为四氮唑；R2为氢原子或卤素原子；R3为氢原子、卤素原子、硝基或者三氟甲基。本发明所述产品为具有优良膜渗透性的高效醛糖还原酶抑制剂，能够提高抑制剂体内利用度，从而达到治疗糖尿病并发症的作用。
• PROCESS FOR PREPARING ADAMANTANE POLYOL
  申请人：Ouchi Takashi

  公开号：US20130245329A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention provides a process for preparing an adamantane polyol by reacting an adamantane with a ruthenium compound and a hypochlorite in a biphasic water/organic solvent system. The process includes the steps of adding an inorganic adsorbent to a reaction system; and adding an alkali to a reaction mixture to separate the ruthenium compound together with the inorganic adsorbent, and reusing the separated ruthenium compound and inorganic adsorbent in a subsequent reaction.

  本发明提供了一种通过在双相水/有机溶剂体系中将金刚烷与钌化合物和次氯酸盐反应来制备金刚烷多元醇的方法。该方法包括向反应体系中添加无机吸附剂的步骤；并向反应混合物中添加碱来将钌化合物与无机吸附剂分离，并在随后的反应中再利用分离的钌化合物和无机吸附剂。
• Palladium-catalyzed oxidative carbonylation of N-aryl enamino esters with CO and alcohols: synthesis of N-aryl aminomethylenemalonates
  作者：Ming Chen、Le Yu、Zhi-Hui Ren、Yao-Yu Wang、Zheng-Hui Guan

  DOI：10.1039/c7cc02852k

  日期：——

  novel palladium-catalyzed regioselective oxidative carbonylation of tri-substituted alkenes with CO and alcohols for the synthesis of α,β-unsaturated esters has been developed. Experimental studies and DFT calculations suggested that the reaction proceeded through alkoxylation of the palladium(II) catalyst, CO and CC double bond migratory insertion, β-(N)H elimination and tautomerization cascade steps

  已经开发了新颖的钯催化的三取代烯烃与CO和醇的区域选择性氧化羰基化反应，用于合成α，β-不饱和酯。实验研究和DFT计算表明，该反应通过钯（II）催化剂的烷氧基化，CO和C C双键迁移插入，β-（N）H消除和互变异构级联步骤进行。该反应可耐受各种基团，并以高收率产生有价值的氨基亚甲基丙二酸酯。
• Oxygenation catalyst and process for producing a ketone using the same
  申请人：Daicel Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0878234A2

  公开（公告）日：1998-11-18

  A substrate is contacted with oxygen in the presence of the imide compound shown by the following formula (1) (N-hydroxyphthalimide) and a strong acid, or the imide compound, the strong acid and a co-catalyst (e.g., a transition metal compound) to oxygenate the substrate with high conversion and selectivity:    wherein R1 and R2 represent a substituent such as a hydrogen atom or a halogen atom, an alkyl group, an aryl group or a cycloalkyl group, or R1 and R2 may bond together to form a double bond or an aromatic or nonaromatic ring, X is O or OH, and n is 1 to 3. The substrate comprises, for example, at least one compound selected from (a) a compound having a methyl group or a methylene group at an adjacent site of an unsaturated bond, (b) a homo- or hetero cyclic compound having a methylene group, (c) a compound having a methine carbon atom, (d) a compound having a methyl group or a methylene group at an adjacent site of an aromatic ring and (e) a compound having a methyl group or a methylene group at an adjacent site of a carbonyl group.

  在下式(1)所示亚胺化合物（N-羟基邻苯二甲酰亚胺）和强酸，或亚胺化合物、强酸和助催化剂（如过渡金属化合物）存在下，底物与氧气接触，以高转化率和高选择性使底物氧合： 其中 R1 和 R2 代表取代基，如氢原子或卤素原子、烷基、芳基或环烷基，或 R1 和 R2 可键合在一起形成双键或芳环或非芳环，X 为 O 或 OH，n 为 1 至 3。 例如，底物包括至少一种选自以下的化合物：(a) 在不饱和键的邻接位上具有甲基或亚甲基的化合物；(b) 具有亚甲基的同环或杂环化合物；(c) 具有甲基碳原子的化合物；(d) 在芳香环的邻接位上具有甲基或亚甲基的化合物；(e) 在羰基的邻接位上具有甲基或亚甲基的化合物。