10(S),11(R),12(R)-trihydroxyeicosa-5(Z),8(Z),14(Z)-trienoic acid | 119238-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10(S),11(R),12(R)-trihydroxyeicosa-5(Z),8(Z),14(Z)-trienoic acid
• CAS: 119238-83-4
• 化学式: C₂₀H₃₄O₅
• 分子量: 354.487
• InChiKey: GOHNIXDAQODZKP-DLUDWQFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  97.99
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-6-methoxy-2-(trityloxymethyl)oxane-3,4-diol 在 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 potassium hydride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.67h， 生成 10(S),11(R),12(R)-trihydroxyeicosa-5(Z),8(Z),14(Z)-trienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trioxilin B3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80463-3

文献信息

• Stereoselective synthesis of 10(S), 11(R), 12(R)-trihydroxyeicosa-5(Z), 8(Z), 14(Z)-trienoic acid from d-mannose
  作者：Js Yadav、Madhavi C Chander、K Kishta Reddy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77695-7

  日期：1992.1

  A stereoselective synthesis of the title compound, from D-mannose using base induced double elimination of beta-alkoxy chloride as key step is described.