3-(3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one | 1394896-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-[3-(4-Fluorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-1-(3-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one；3-[3-(4-fluorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-1-(3-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1394896-85-5
• 化学式: C₂₄H₁₇FN₂O₂
• 分子量: 384.41
• InChiKey: XVYOCJKBYPAIGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以68%的产率得到3-(3-(3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)isoxazol-5-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  吡唑棒状恶唑抗菌剂的合成及分子对接研究

  摘要：

  我们开发了一种简单的合成方案，用于制备新型 3-(3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-arylisoxazoles。合成化合物的结构通过光谱技术如 FT-IR、1H-NMR、13C-NMR 和质量进行阐明。评估了新型生物活性化合物 3a-t 对几种细菌的体外抗菌活性。化合物 3c (–4–NO2)、3o (–4–F) 和 3r (–3,4–Cl2) 表现出良好的体外抗菌活性。此外，DNA 促旋酶亚基 b 上的分子对接可以揭示作用机制，这可以作为先导优化的指南。

  DOI：

  10.1007/s11164-020-04286-6
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-(3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型含氟吡唑基噻唑衍生物的合成及抗菌活性的评价

  摘要：

  的一系列化合物的2-（5-（3-（4-氟苯基）-1-苯基-1- ħ吡唑-4-基）-3-（芳基）-4,5-二氢-1- ħ -吡唑-1-基）噻唑-4（5 ħ） -酮（4A - q）的合成，并通过光谱（IR，分别鉴定这些化合物的结构1 H NMR，13 C NMR，质谱）分析。合成的化合物进行了筛选体外对革兰氏阳性（代表面板抗菌活性金黄色葡萄球菌，酿脓链球菌）和革兰氏阴性（大肠杆菌，绿脓杆菌） 细菌。还测试了这些化合物对真菌菌株（白色念珠菌，黑曲霉，克拉维曲霉）的抑制作用。合成的化合物显示出对测试生物的有效抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.06.021