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3-Ethoxy-4-(hexyloxy)benzenemethanol | 1024073-04-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Ethoxy-4-(hexyloxy)benzenemethanol
英文别名
(3-ethoxy-4-hexoxyphenyl)methanol
3-Ethoxy-4-(hexyloxy)benzenemethanol化学式
CAS
1024073-04-8
化学式
C15H24O3
mdl
MFCD11538856
分子量
252.354
InChiKey
GAOAZSRBNLXAOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Ethoxy-4-(hexyloxy)benzenemethanol4,5-dichloroisothiazole-3-carbonyl chloride三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以91%的产率得到3-ethoxy-4-(hexyloxy)benzyl 4,5-dichloroisothiazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Esters of benzoic, 5-arylisoxazole-3-carboxylic and 4,5-dichloroisothiazole-3-carboxylic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1134/s107036321406019x
  • 作为产物:
    描述:
    4-(n-hexyloxy)-3-ethoxybenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以70%的产率得到3-Ethoxy-4-(hexyloxy)benzenemethanol
    参考文献:
    名称:
    Esters of benzoic, 5-arylisoxazole-3-carboxylic and 4,5-dichloroisothiazole-3-carboxylic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1134/s107036321406019x
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文献信息

  • Esters of benzoic, 5-arylisoxazole-3-carboxylic and 4,5-dichloroisothiazole-3-carboxylic acids
    作者:E. A. Dikusar、V. I. Potkin、N. A. Zhukovskaya、M. Yu. Murashova、S. K. Petkevich、A. V. Kletskov、R. M. Zolotar’、O. P. Chepik
    DOI:10.1134/s107036321406019x
    日期:2014.6
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