3-chloro-2-iodobenzaldehyde | 469912-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2-iodobenzaldehyde
• 英文别名: 2-iodo-3-chlorobenzaldehyde；3-Chloro-2-iodobenzaldehyde
• CAS: 469912-65-0
• 化学式: C₇H₄ClIO
• 分子量: 266.466
• InChiKey: QCASBRFHVKFMIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-iodobenzaldehyde 在 间氯过氧苯甲酸 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 80.75h， 生成 5-chloro-3-phenyl-2H-benzo[4,5]iodolo[3,2-c]pyrazol-4-ium bistriflate
  参考文献：
  名称：

  碘吡唑鎓盐：合成，衍生化和应用。

  摘要：

  描述了通过3-（2-碘苯基）-1H-吡唑的氧化环化合成碘吡唑三氟甲磺酸盐。该反应的特征在于广泛的底物范围，并且证明了这些新颖的环状碘鎓盐用作有用的合成中间体的各种应用，特别是在定点开环中。最终将其用于产生抗炎药塞来昔布的衍生物。还显示了它们作为高活性卤素键供体的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02593
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氯苯基)-1,3-二氧戊环 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 3-chloro-2-iodobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of 3-Chlorobenzaldehyde

  摘要：

  2-Substituted 3-chlorobenzaldehydes were prepared from the corresponding 2-(3-chlorophenyl)-1,3-dioxolanes using an ortho-lithiation strategy. The 6-chloro-2-formylbenzamide exists only in a ring form, but 6-chloro-2-formylbenzoic acid esters were isolated in both forms as open chain and cyclic tautomers. 7-Chloro-3-hydroxy-3H-isobenzofuran-1-one reacted with nucleophilic reagents at the carbonyl or quaternary carbon depending on the character of nucleophile.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289784

文献信息

• 신규한 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR20180027195A

  公开（公告）日：2018-03-14

  본 발명은 하기 [화학식 A] 또는 [화학식 B]로 표시되는 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것으로서, 상기 [화학식 A] 및 [화학식 B]에서, R1내지 R14, L1, L2, Ar1 내지 Ar3, n 및 m은 발명의 상세한 설명에 기재된 바와 같다. [화학식 A] [화학식 B]

  This appears to be a technical text related to organic compounds and organic light-emitting devices. Here is the translation into Chinese: 本发明涉及标记为[化学式A]或[化学式B]的有机化合物及包含其的有机发光器件，其中在上述[化学式A]和[化学式B]中，R1至R14，L1，L2，Ar1至Ar3，n和m如本发明详细说明中所述。 [化学式A] [化学式B]
• [EN] SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE HAT SPIROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016044770A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds having a structure of Formula (IX) or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, Q1----Q2, R6, R7, A, B, W, x, and y are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  具有式（IX）的结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1----Q2、R6、R7、A、B、W、x和y如本文所定义，并提供。还提供了包括这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。
• Evolution of <i>N</i> ‐Heterocycle‐Substituted Iodoarenes (NHIAs) to Efficient Organocatalysts in Iodine(I/III)‐Mediated Oxidative Transformations
  作者：Andreas Boelke、Boris J. Nachtsheim

  DOI：10.1002/adsc.201901356

  日期：2020.1.7

  The reactivity of ortho‐functionalized N‐heterocycle‐substituted iodoarenes (NHIAs) as organocatalysts in iodine(I/III)‐mediated oxidations was systematically investigated in the α‐tosyloxylation of ketones as the model reaction. During a systematic catalyst evolution, it was found that NH‐triazoles and benzoxazoles have the most significant positive influence on the reactivity of the central iodine

  的反应性的邻位-官能化ñ -杂环取代iodoarenes（NHIAs），如碘（I / III）介导的氧化反应是在系统地研究有机催化剂α酮作为模型反应的-tosyloxylation。在系统的催化剂进化过程中，发现NH-三唑和苯并恶唑对中心碘原子的反应性具有最显着的积极影响。催化剂的进一步改进集中在芳烃的取代模式上，显示出显着的邻位效应。通过引入一个o- OMe基团，我们能够生成一种新型的NHIA，其催化效率目前还没有发现。这种新的催化剂不仅易于合成，而且还可以报告的最低催化剂负载量仅为1 mol％时，羰基化合物的α-甲苯磺酰氧基化。最后，该碘（I）催化剂的性能已在联苯的分子内氧化偶合和氧化重排中得到了成功证明。
• 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20170136440A

  公开（公告）日：2017-12-11

  본 명세서는 화학식 1의 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.

  本说明书涉及化学式1的化合物以及包含该化合物的有机发光器件。
• Novel benzylideneamino guanidines and their uses as ligands to the melnocortin receptors
  申请人：——

  公开号：US20040106682A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to novel benzylideneamino guanidines of general formula and to the use of these benzylideneamino guanidines as melanocortin receptor agonists or antagonists. The invention further relates to benzylideneamino guanidines which show selectivity to the MC1 and MC4 melanocortin receptors as agonists and/or antagonists. 1

  本发明涉及一种新型苯甲酰亚氨基胍的通式，以及将这些苯甲酰亚氨基胍用作黑素皮质素受体激动剂或拮抗剂的用途。本发明还涉及具有选择性作为MC1和MC4黑素皮质素受体激动剂和/或拮抗剂的苯甲酰亚氨基胍。