2-(3-氯苯基)-1,3-二氧戊环 | 64380-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-氯苯基)-1,3-二氧戊环
• 英文名称: 2-(3-chlorophenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 64380-53-6
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• mdl: MFCD06208943
• 分子量: 184.622
• InChiKey: PNDXYDYZZQWBEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯苯基)-1,3-二氧戊环 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以56%的产率得到2-(3-chloro-2-iodophenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of 3-Chlorobenzaldehyde

  摘要：

  2-Substituted 3-chlorobenzaldehydes were prepared from the corresponding 2-(3-chlorophenyl)-1,3-dioxolanes using an ortho-lithiation strategy. The 6-chloro-2-formylbenzamide exists only in a ring form, but 6-chloro-2-formylbenzoic acid esters were isolated in both forms as open chain and cyclic tautomers. 7-Chloro-3-hydroxy-3H-isobenzofuran-1-one reacted with nucleophilic reagents at the carbonyl or quaternary carbon depending on the character of nucleophile.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289784
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 3-氯苯甲醛 在 溶剂红 43 作用下， 以62%的产率得到2-(3-氯苯基)-1,3-二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  Eosin Y 催化室内灯泡光诱导羰基化合物光化学缩醛化

  摘要：

  摘要 我们系统地研究了缩醛化反应，发现使用廉价易得的有机曙红 Y 作为催化剂可以实现高反应效率。反应在室内灯泡下顺利进行，并显示出优异的官能团耐受性。该反应体系的底物与芳香醛、脂肪醛、芳香酮和环酮相容，收率高。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1434545

文献信息

• Chemoselective deprotection and deprotection with concomitant reduction of 1,3-dioxolanes, acetals and ketals using nickel boride
  作者：Jitender M. Khurana、Kiran Dawra、Purnima Sharma

  DOI：10.1039/c4ra15404e

  日期：——

  An efficient and mild methodology for the reductive deprotection of 1,3-dioxolanes, acetals and ketals to the corresponding aldehydes/ketones and also deprotection with concomitant reduction to the corresponding alcohols has been achieved in quantitative yields using nickel boride generated in situ from nickel chloride and sodium borohydride in methanol. The reactions are chemoselective as halo, alkoxy

  使用由氯化镍原位生成的硼化镍以定量收率，已实现了一种高效温和的方法，用于定量还原1,3-二氧戊环酮，乙缩醛和缩酮成相应的醛/酮的脱保护以及伴随还原为相应醇的脱保护。和硼氢化钠的甲醇溶液。反应是化学选择性的，因为卤素，烷氧基和亚甲二氧基不受影响。
• SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20180016239A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention relates to compounds according to Formula (I-1) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及按照式(I-1)的化合物及其药用可接受的盐。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。
• Nickel‐Catalyzed Chemoselective Acetalization of Aldehydes With Alcohols under Neutral Conditions
  作者：Murugan Subaramanian、Vinod G. Landge、Akash Mondal、Virendrakumar Gupta、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1002/asia.201900908

  日期：2019.12.13

  A molecularly defined NiII -complex catalyzing the chemoselective acetalization of aldehydes with alcohols under neutral conditions is reported. The reaction is general, efficient and showed a wide substrate scope (including aliphatic aldehydes) as well as excellent functional group tolerance. Reusability of the present nickel catalyst is also demonstrated.

  报道了一种在中性条件下催化醛与醇化学选择性缩醛化的分子定义的NiII络合物。该反应是一般的，有效的并且显示出宽的底物范围（包括脂族醛）以及优异的官能团耐受性。还证明了本镍催化剂的可重复使用性。
• Intermolecular Reactions of Chlorohydrine Anions:  Acetalization of Carbonyl Compounds under Basic Conditions
  作者：Michał Barbasiewicz、Mieczysław Ma̧kosza

  DOI：10.1021/ol0613113

  日期：2006.8.1

  [reaction: see text] Nonenolizable aldehydes and ketones react with 2-chloroethanol and 3-chloropropanol under basic conditions (t-BuOK, DMF/THF) with formation of 2-substituted 1,3-dioxolanes and 1,3-dioxanes, respectively. Conversion of the two-step addition-alkylation process depends on the electrophilicity of the carbonyl group that governs the equilibrium of addition of chloroalkoxides. This method

  [反应：见正文]不可烯化的醛和酮在碱性条件下（t-BuOK，DMF / THF）与2-氯乙醇和3-氯丙醇反应，分别形成2-取代的1,3-二氧戊环和1,3-二氧六环。两步加成烷基化过程的转化取决于控制氯代醇盐加成平衡的羰基的亲电子性。这种在动力学控制的条件下以环状缩醛形式保护羰基的方法是与二醇进行酸催化反应的补充。
• 一种间甲氧基苄醇的合成方法
  申请人：国药集团化学试剂有限公司

  公开号：CN113024360B

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明公开一种间甲氧基苄醇的合成方法：包括(1)以乙二醇和间氯苯甲醛作为原料，以硫酸作为催化剂，在溶剂中经缩合反应，制得乙二醇缩间氯苯甲醛；(3)将所述乙二醇缩间氯苯甲醛溶于有机溶剂中得到混合液；(4)搅拌条件下，向所述混合液中加入缩合剂，加热反应，形成含有乙二醇缩间甲氧基苯甲醛的反应体系；(5)蒸发除去所述反应体系中的所述有机溶剂，然后冷却，调节体系pH，pH调节后对反应体系分相，得到有机相一；(6)向所述有机相一中加入催化剂和金属还原剂，解析缩醛并还原，得到含有间甲氧基苄醇粗品的反应液；(7)将所述反应液继续分相，得到有机相二，将所述有机相二洗涤，干燥，精馏，得到精制间甲氧基苄醇。