N-isobutyl-N-(4-trifluoroacetyl-phenyl)-benzenesulfonamide | 573982-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-isobutyl-N-(4-trifluoroacetyl-phenyl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-methylpropyl)-N-[4-(2,2,2-trifluoroacetyl)phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 573982-80-6
• 化学式: C₁₈H₁₈F₃NO₃S
• 分子量: 385.407
• InChiKey: SCUSNOMJMHLHKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isobutyl-N-(4-trifluoroacetyl-phenyl)-benzenesulfonamide 、 3-乙炔基苯甲醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(2-methylpropyl)-N-[4-[1,1,1-trifluoro-2-hydroxy-4-(3-methoxyphenyl)but-3-yn-2-yl]phenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery and optimization of a series of liver X receptor antagonists

  摘要：

  The present report describes our efforts to convert an existing LXR agonist into an LXR antagonist using a structure-based approach. A series of benzenesulfonamides was synthesized based on structural modification of a known LXR agonist and was determined to be potent dual liver X receptor (LXR alpha/beta) ligands. Herein we report the identification of compound 54 as the first reported LXR antagonist that is suitable for pharmacological in vivo evaluation in rodents. (C) 2012 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.048

文献信息

• Arylsulfonamidobenzylic compounds
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：US20030229093A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Arylsulfonamidobenzyl alcohols, amines and sulfonamides are provided which are useful in treating lipid disorders, metabolic diseases and cell-proliferative diseases.

  提供了对芳基磺胺基苄醇、胺和磺胺类化合物，这些化合物在治疗脂质紊乱、代谢性疾病和细胞增殖性疾病方面具有用处。
• ARYLSULFONAMIDOBENZYLIC COMPOUNDS
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：EP1476423A2

  公开（公告）日：2004-11-17
• EP1476423A4
  申请人：——

  公开号：EP1476423A4

  公开（公告）日：2005-12-14
• US7071358B2
  申请人：——

  公开号：US7071358B2

  公开（公告）日：2006-07-04
• US7326812B2
  申请人：——

  公开号：US7326812B2

  公开（公告）日：2008-02-05