2-(hex-5-en-1-yl)cyclohexan-1-one | 42797-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(hex-5-en-1-yl)cyclohexan-1-one
• 英文别名: 2--cyclohexanon-(1)；(Hexen-5'-yl)-2-cyclohexanon-1；2--cyclohexanon；2-hex-5-enylcyclohexan-1-one
• CAS: 42797-79-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: QNAXLYCAZWCHOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hex-5-en-1-yl)cyclohexan-1-one 生成 Methyl-2-bicyclo<5.3.1>undecanon-11
  参考文献：
  名称：

  Mandville,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 963 - 971

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-碘-1-己烯 在 lithium iodide 作用下， 生成 2-(hex-5-en-1-yl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Mandville,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 963 - 971

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INTRAMOLECULAR ALLYLATION OF CARBONYL COMPOUNDS. A NEW METHOD FOR FIVE AND SIX MEMBERED RING FORMATION
  作者：Junzo Nokami、Shoji Wakabayashi、Rokuro Okawara

  DOI：10.1246/cl.1984.869

  日期：1984.6.5

  By using metallic tin and aluminum in an aqueous medium, ketone having allylic-halides functionality can be cyclized to form five and six membered rings.

  通过在水性介质中使用金属锡和铝，可以将具有烯丙基卤化物官能团的酮环化形成五元环和六元环。
• Catalytic Intramolecular Coupling of Ketoalkenes by Allylic C( <i>sp</i> ³ )−H Bond Cleavage: Synthesis of Five‐ and Six‐Membered Carbocyclic Compounds
  作者：Tsuyoshi Mita、Masashi Uchiyama、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1002/adsc.201901533

  日期：2020.3.17

  In the presence of a catalytic amount of cobalt(II) acetylacetonate/Xantphos in combination with trimethylaluminum, various ketoalkenes underwent an intramolecular cyclization reaction triggered by cleavage of the allylic C(sp3)−H bond, affording carbocyclic compounds with high regio‐ and diastereoselectivity. Mono‐, bi‐, and tricarbocyclic compounds were produced in good yields. One of the products

  在催化量的乙酰丙酮钴（II）/ Xantphos与三甲基铝结合存在的情况下，各种酮基烯烃经历了烯丙基C（sp 3）-H键断裂引发的分子内环化反应，从而提供了具有高区域和高碳环含量的碳环化合物非对映选择性。单，双和三碳环化合物的收率很高。由此获得的产物之一通过四个简单步骤被衍生为曲马多。值得注意的是，这些分子内环化反应是在连接的碳链上没有宝石二取代基的情况下发生的（没有索普-英戈尔德效应）。
• An efficient asymmetric spiroannulation process
  作者：Jean d'Angelo、Clotilde Ferroud、Claude Riche、Angèle Chiaroni

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)89008-0

  日期：1989.1
• DANGELO, JEAN;FERROUD, CLOTILDE;RICHE, CLAUDE;CHIARONI, ANGELE, TETRAHEDRON. LETT., 30,(1989) N7, C. 6511-6514
  作者：DANGELO, JEAN、FERROUD, CLOTILDE、RICHE, CLAUDE、CHIARONI, ANGELE

  DOI：——

  日期：——
• NOKAMI, JUNZO;WAKABAYASHI, SHOJI;OKAWARA, ROKURO, CHEM. LETT., 1984, N 6, 869-870
  作者：NOKAMI, JUNZO、WAKABAYASHI, SHOJI、OKAWARA, ROKURO

  DOI：——

  日期：——