Boc-Cys(1)-bAla-OEtTMS.Boc-Cys(1)-bAla-OEtTMS | 172694-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Cys(1)-bAla-OEtTMS.Boc-Cys(1)-bAla-OEtTMS
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl 3-[[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxo-3-[[3-oxo-3-(2-trimethylsilylethoxy)propyl]amino]propyl]disulfanyl]propanoyl]amino]propanoate
• CAS: 172694-23-4
• 化学式: C₃₂H₆₂N₄O₁₀S₂Si₂
• 分子量: 783.168
• InChiKey: OCDDBFXWYMXVHO-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Cys(1)-bAla-OEtTMS.Boc-Cys(1)-bAla-OEtTMS 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 6-{7-[(R)-2-((R)-4-Amino-4-carboxy-butyrylamino)-2-(2-carboxy-ethylcarbamoyl)-ethylsulfanyl]-5-ethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonylamino}-5-chloro-cyclohexa-1,3,4-trienecarboxylic acid methyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cysteine and Homoglutathione Conjugates of Crop Protection Agents Containing Electrophilic Centers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00129a065
• 作为产物：
  描述：

  N-t-Boc-β-ala-OTMSE 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 Boc-Cys(1)-bAla-OEtTMS.Boc-Cys(1)-bAla-OEtTMS
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cysteine and Homoglutathione Conjugates of Crop Protection Agents Containing Electrophilic Centers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00129a065