(E)-1,3,3-trimethyl-6'-(2-formyl-1-ethenyl)indoline-2-spiro-2'-2H-chromene | 1111072-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (E)-1,3,3-trimethyl-6'-(2-formyl-1-ethenyl)indoline-2-spiro-2'-2H-chromene
• 英文别名: (E)-3-(1',3',3'-trimethylspiro[chromene-2,2'-indole]-6-yl)prop-2-enal
• CAS: 1111072-94-6
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂
• 分子量: 331.414
• InChiKey: UUDPUVWQUWVIIX-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,3,3-trimethyl-6'-(2-formyl-1-ethenyl)indoline-2-spiro-2'-2H-chromene 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用不同激发波长的激光闪光光解技术研究螺吡喃视网膜类似物的中间体

  摘要：

  通过使用激发波长337和380-450的纳秒激光闪光光解技术，研究了螺吡喃视网膜类似物（SRA）中间体的光谱动力学特性，该分子包含螺吡喃和类维生素A（具有不同的多烯链长度和醛端基）片段。甲苯中的nm。已测量了相对于模型化合物的SRA中间体形成形式不同的相对量子产率，即在吡喃循环裂解时产生的三重激发态和部花菁形式。已经发现，在380-450 nm的激发波长下，多烯链长度为5和9的SRA光解时不会形成花菁形式，仅观察到类维生素A片段的三重态。硫氰酸（MC）形式的产率最高，是SRA光解时6'-甲酰基取代的螺吡喃的激发波长为337 nm（它是未取代类似物的8倍，并且主要以三重态形成）。多烯链长度为3、5和9个碳原子的SRA的MC收率比未取代的螺吡喃低5-10倍。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2011.12.024
• 作为产物：
  描述：

  6-<1''-trans-(2''-cyano)ethenyl>-1',3',3'-trimethylspiro<2H-benzopyran-2,2'-indoline> 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到(E)-1,3,3-trimethyl-6'-(2-formyl-1-ethenyl)indoline-2-spiro-2'-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  视网膜中Spyropyran衍生物的合成及其与盐杆菌嗜盐菌蛋白酶相互作用的研究

  摘要：

  有人提出了合成一个含有spyropyran部分而不是一个三甲基环己烯环的视网膜类似物系列的方法。研究了与盐藻嗜盐菌菌膜的细菌球蛋白相互作用的视网膜类似物的过程以及新形成的色素的光谱特性。该论文的英文版：Russian Journal of Bioorganic Chemistry，2008年，第一卷。34号 2; 另请参见http://www.maik.ru。

  DOI：

  10.1134/s1068162008020179