6-acetyloxy-2-oxepanone | 86118-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6-acetyloxy-2-oxepanone
• 英文别名: (7-Oxooxepan-2-yl) acetate
• CAS: 86118-94-7
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: UVAXQIUMCSYBDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(7-氧杂双环[4.1.0]庚-1-基)乙酮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 6-acetyloxy-2-oxepanone
  参考文献：
  名称：

  酰基氧肟酸酯的重排：5α-雄烷-16-烯-3α，17-二醇3-苯甲酸酯17-乙酸酯的氧化产物的修订结构

  摘要：

  在间氯过苯甲酸将共轭烯酮氧化为α-酰氧基氧杂环丁烷的过程中，优选的顺序是环氧化，然后进行Baeyer-Villiger氧化。观察到酰氧基肟酮原位重排为α-酰氧基酮。基于光谱和X射线衍射，先前分配给5α-雄烯-16-烯-3α，17-二醇3-苯甲酸酯17-乙酸酯的m-CPBA氧化产物的α-酮乙酸酯结构已被修改为酰氧基环氧乙烷结构数据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89038-4

文献信息

• Process for making epsilon-caprolactam
  申请人：MOBIL OIL CORPORATION

  公开号：EP0056698A2

  公开（公告）日：1982-07-28

  Process for preparing caprolactam from cyclohexanone oxime by passing the oxime, preferably dissolved in a solvent, over a zeolite having a SiO2/Al2O3 of at least 12 and a Constraint Index of from 1 to 12.

  用环己酮肟制备己内酰胺的工艺，方法是将最好溶解在溶剂中的肟过SiO2/Al2O3至少为12、约束指数为1至12的沸石。
• .alpha.-Halo ketones. 10. Regiospecific homologation of unsymmetrical ketones
  作者：Vinod Dave、E. W. Warnhoff

  DOI：10.1021/jo00163a034

  日期：1983.7
• US4359421A
  申请人：——

  公开号：US4359421A

  公开（公告）日：1982-11-16
• Rearrangement of acyloxyoxiranes: A revised structure for the oxidation product of 5α-androst-16-ene-3α, 17-diol 3-benzoate 17-acetate
  作者：Gottumukkala V. Subbaraju、Zofia Urbanczyk-Lipkowska、Sardar N. Newaz、Maghar S. Manhas、Ajay K. Bose

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89038-4

  日期：——

  Rearrangement of acyloxyoxiranes to α-acyloxyketones, in situ, was observed. The α-ketoacetate structure assigned previously to the m-CPBA oxidation product of 5α-androst-16-ene-3α,17-diol 3-benzoate 17-acetate, has been revised to an acyloxyoxirane structure based on spectroscopic and X-ray diffraction data.

  在间氯过苯甲酸将共轭烯酮氧化为α-酰氧基氧杂环丁烷的过程中，优选的顺序是环氧化，然后进行Baeyer-Villiger氧化。观察到酰氧基肟酮原位重排为α-酰氧基酮。基于光谱和X射线衍射，先前分配给5α-雄烯-16-烯-3α，17-二醇3-苯甲酸酯17-乙酸酯的m-CPBA氧化产物的α-酮乙酸酯结构已被修改为酰氧基环氧乙烷结构数据。