ethyl N-(2-benzoyl-5-bromo-1-benzofuran-3-yl)-N-(2-chloroethyl)carbamate | 1251581-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl N-(2-benzoyl-5-bromo-1-benzofuran-3-yl)-N-(2-chloroethyl)carbamate
• CAS: 1251581-79-9
• 化学式: C₂₀H₁₇BrClNO₄
• 分子量: 450.716
• InChiKey: YOKIZVUFFHEJRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(2-benzoyl-5-bromo-1-benzofuran-3-yl)-N-(2-chloroethyl)carbamate 在 ammonium acetate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 N-[(3S)-1-[2-(8-bromo-2-oxo-4-phenyl-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]pyrrolidin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-amino-5-bromobenzofuran-2-yl)(phenyl)methanone 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl N-(2-benzoyl-5-bromo-1-benzofuran-3-yl)-N-(2-chloroethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1

文献信息

• US8349839B2
  申请人：——

  公开号：US8349839B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• [EN] INHIBITORS OF HIV REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIH
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010115264A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, A1, A2, A3, A4, X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
• INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  申请人：STURINO Claudio

  公开号：US20100261714A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。