tert-butyl-{3-[2-(2-dimethoxymethyl-3,5-dimethoxybenzyl)-[1,3]dithian-2-yl]propoxy}dimethylsilane | 606926-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-{3-[2-(2-dimethoxymethyl-3,5-dimethoxybenzyl)-[1,3]dithian-2-yl]propoxy}dimethylsilane
• 英文别名: Tert-butyl-[3-[2-[[2-(dimethoxymethyl)-3,5-dimethoxyphenyl]methyl]-1,3-dithian-2-yl]propoxy]-dimethylsilane
• CAS: 606926-18-5
• 化学式: C₂₅H₄₄O₅S₂Si
• 分子量: 516.839
• InChiKey: AYXIDYAIOSXVHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-{3-[2-(2-dimethoxymethyl-3,5-dimethoxybenzyl)-[1,3]dithian-2-yl]propoxy}dimethylsilane 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 磺酰氯 、 高氯酸 、 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 acetic acid 3-(3-acetoxypropyl)-5-chloro-7-methyl-6,8-dioxo-7,8-dihydro-6H-isochromen-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  氯氮杂苯甲酮和乙烯基γ-吡啶酮的合成研究：两种常见的天然产物核心结构

  摘要：

  氯氮杂苯甲酮是许多天然产物中常见的结构。本文报道的是在一个关键的一锅操作中利用HClO 4 / HOAc吡啶鎓盐的Pb（OAc）4氧化的模型氯氮杂苯酮的实用合成方法。还充分研究了该氯氮杂苯甲酮与各种伯胺的反应，得到相应的乙烯基γ-吡啶酮。稳定的烯胺中间体的分离提供了反应机理的直接证据。

  DOI：

  10.1021/jo050414g
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苄醇 在 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl-{3-[2-(2-dimethoxymethyl-3,5-dimethoxybenzyl)-[1,3]dithian-2-yl]propoxy}dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  氯氮杂苯甲酮和乙烯基γ-吡啶酮的合成研究：两种常见的天然产物核心结构

  摘要：

  氯氮杂苯甲酮是许多天然产物中常见的结构。本文报道的是在一个关键的一锅操作中利用HClO 4 / HOAc吡啶鎓盐的Pb（OAc）4氧化的模型氯氮杂苯酮的实用合成方法。还充分研究了该氯氮杂苯甲酮与各种伯胺的反应，得到相应的乙烯基γ-吡啶酮。稳定的烯胺中间体的分离提供了反应机理的直接证据。

  DOI：

  10.1021/jo050414g

文献信息

• A practical procedure for multisubstituted β-naphthols and their derivatives
  作者：Wan-Guo Wei、Zhu-Jun Yao

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)01066-4

  日期：2003.8

  A number of multisubstituted beta-naphthols were efficiently prepared by intramolecular aldol condensation of readily available substituted benzyaldehydes, whose substituents were introduced easily by a selective alkylation on the benzylic position of the substrates. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.