acetic acid 3-(3-acetoxypropyl)-5-chloro-7-methyl-6,8-dioxo-7,8-dihydro-6H-isochromen-7-yl ester | 853247-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂非酮类
• 英文名称: acetic acid 3-(3-acetoxypropyl)-5-chloro-7-methyl-6,8-dioxo-7,8-dihydro-6H-isochromen-7-yl ester
• 英文别名: 7-acetoxy-3-(3-acetoxypropyl)-5-chloro-7-methyl-6H-isochromene-6,8-dione；3-(7-Acetyloxy-5-chloro-7-methyl-6,8-dioxoisochromen-3-yl)propyl acetate
• CAS: 853247-20-8
• 化学式: C₁₇H₁₇ClO₇
• 分子量: 368.771
• InChiKey: ZZGKJMDGLFZDGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-178 °C
• 沸点：
  464.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 3-(3-acetoxypropyl)-5-chloro-7-methyl-6,8-dioxo-7,8-dihydro-6H-isochromen-7-yl ester 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 以98%的产率得到acetic acid 3-(3-acetoxypropyl)-5-chloro-7-methyl-6,8-dioxo-2,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  氯氮杂苯甲酮和乙烯基γ-吡啶酮的合成研究：两种常见的天然产物核心结构

  摘要：

  氯氮杂苯甲酮是许多天然产物中常见的结构。本文报道的是在一个关键的一锅操作中利用HClO 4 / HOAc吡啶鎓盐的Pb（OAc）4氧化的模型氯氮杂苯酮的实用合成方法。还充分研究了该氯氮杂苯甲酮与各种伯胺的反应，得到相应的乙烯基γ-吡啶酮。稳定的烯胺中间体的分离提供了反应机理的直接证据。

  DOI：

  10.1021/jo050414g
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苄醇 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 磺酰氯 、 高氯酸 、 4 A molecular sieve 、 mercury(II) diacetate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 acetic acid 3-(3-acetoxypropyl)-5-chloro-7-methyl-6,8-dioxo-7,8-dihydro-6H-isochromen-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  氯氮杂苯甲酮和乙烯基γ-吡啶酮的合成研究：两种常见的天然产物核心结构

  摘要：

  氯氮杂苯甲酮是许多天然产物中常见的结构。本文报道的是在一个关键的一锅操作中利用HClO 4 / HOAc吡啶鎓盐的Pb（OAc）4氧化的模型氯氮杂苯酮的实用合成方法。还充分研究了该氯氮杂苯甲酮与各种伯胺的反应，得到相应的乙烯基γ-吡啶酮。稳定的烯胺中间体的分离提供了反应机理的直接证据。

  DOI：

  10.1021/jo050414g

文献信息

• Total Synthesis of Chlorofusin, Its Seven Chromophore Diastereomers, and Key Partial Structures
  作者：Ryan C. Clark、Sang Yeul Lee、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/ja8012819

  日期：2008.9.17

  spectroscopic properties for these eight compounds and those of simpler models with that reported for the natural product allowed the full assignment of the (4R,8S,9R)-stereochemistry of the chlorofusin chromophore. The natural, but stereochemically reassigned, diastereomer of the dipeptide conjugate was incorporated in a convergent total synthesis of chlorofusin confirming the stereochemical reassignment

  Chlorofusin 是最近分离出来的天然存在的 p53-MDM2 复合物形成抑制剂，其结构由密集功能化的氮杂菲酮衍生生色团组成，通过鸟氨酸的末端胺连接到九个残基环肽。在此，我们报告了氯熔菌素全合成的全部细节，导致了复合发色团的绝对立体化学的分配和相对立体化学的重新分配。氮杂菲酮发色团前体的每个对映异构体与受保护的鸟氨酸-苏氨酸二肽的 N(δ)-胺缩合，然后对反应性最强的烯烃进行一步氧化/螺环化，提供完全精心制作的发色团-二肽的所有八种非对映异构体共轭。将这八种化合物的光谱特性和较简单模型的光谱特性与天然产物报告的光谱特性进行比较，可以完全确定氯熔菌素发色团的 (4R,8S,9R)-立体化学。二肽缀合物的天然但立体化学重新分配的非对映异构体被纳入氯熔凝素的收敛全合成中，确认立体化学重新分配并建立其绝对立体化学。类似地，在全合成中加入后期收敛点，将生色团-二肽缀合物的其余七个非对映异构体单
• Total Synthesis, Stereochemical Reassignment, and Absolute Configuration of Chlorofusin
  作者：Sang Yeul Lee、Ryan C. Clark、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/ja073264v

  日期：2007.8.1

  azaphilone-derived chromophore linked through the terminal amine of ornithine to a nine-residue cyclic peptide. Herein we report full details of the total synthesis of chlorofusin, resulting in the assignment of the absolute stereochemistry and reassignment of the relative stereochemistry of the complex chromophore. Condensation of each enantiomer of an azaphilone chromophore precursor with the Nδ-amine

  Chlorofusin 是最近分离出来的天然存在的 p53-MDM2 复合物形成抑制剂，其结构由密集功能化的氮杂菲酮衍生生色团组成，通过鸟氨酸的末端胺与九个残基的环肽相连。在此，我们报告了氯熔菌素全合成的全部细节，从而导致了复合发色团的绝对立体化学的分配和相对立体化学的重新分配。azaphilone 生色团前体的每个对映异构体与受保护的鸟氨酸 - 苏氨酸二肽的 Nδ-胺缩合，然后对反应性最强的烯烃进行一步氧化螺环化，提供完全精心制作的生色团 - 二肽缀合物的所有八种非对映异构体。将这八种化合物的光谱特性与更简单的模型进行比较，并与报告的天然产物的光谱特性进行比较，从而完全确定了氯熔菌素发色团的 (4R,8S,9R)-立体化学。想要的，但是...
• Synthesis Studies toward Chloroazaphilone and Vinylogous γ-Pyridones:  Two Common Natural Product Core Structures
  作者：Wan-Guo Wei、Zhu-Jun Yao

  DOI：10.1021/jo050414g

  日期：2005.6.1

  Chloroazaphilone is a common structure found in a number of natural products. Reported herein is a practical synthesis of a model chloroazaphilone that utilizes Pb(OAc)4 oxidation of HClO4/HOAc pyrinium salt in a key one-pot operation. Reaction of this chloroazaphilone with various primary amines to afford the corresponding vinylogous γ-pyridones was also fully investigated. The isolation of stable

  氯氮杂苯甲酮是许多天然产物中常见的结构。本文报道的是在一个关键的一锅操作中利用HClO 4 / HOAc吡啶鎓盐的Pb（OAc）4氧化的模型氯氮杂苯酮的实用合成方法。还充分研究了该氯氮杂苯甲酮与各种伯胺的反应，得到相应的乙烯基γ-吡啶酮。稳定的烯胺中间体的分离提供了反应机理的直接证据。