4-(benzyloxy)-1-((2-(5-methyl-2-nitrophenoxy)hex-5-en-1-yl)oxy)-2-nitrobenzene | 1448861-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-1-((2-(5-methyl-2-nitrophenoxy)hex-5-en-1-yl)oxy)-2-nitrobenzene
• CAS: 1448861-51-5
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₇
• 分子量: 478.502
• InChiKey: HOAKHMYXELKEPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  113.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-1-((2-(5-methyl-2-nitrophenoxy)hex-5-en-1-yl)oxy)-2-nitrobenzene 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以54%的产率得到2-((1-(2-amino-4-(benzyloxy)phenoxy)hex-5-en-2-yl)oxy)-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Intracellular click reaction with a fluorescent chemical Ca2+ indicator to prolong its cytosolic retention

  摘要：

  利用“细胞内点击反应”的强大策略，将一种化学钙离子指示剂保留在细胞质中。具体而言，一种新型的可点击钙离子指示剂“N3-fura-2 AM”通过无铜点击反应与双苄基环辛基修饰的生物大分子结合于活细胞内，并观测到长时间的钙离子振荡。

  DOI：

  10.1039/c3cc42489h
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 4-二甲氨基吡啶 、 硝酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 4-(benzyloxy)-1-((2-(5-methyl-2-nitrophenoxy)hex-5-en-1-yl)oxy)-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Intracellular click reaction with a fluorescent chemical Ca2+ indicator to prolong its cytosolic retention

  摘要：

  利用“细胞内点击反应”的强大策略，将一种化学钙离子指示剂保留在细胞质中。具体而言，一种新型的可点击钙离子指示剂“N3-fura-2 AM”通过无铜点击反应与双苄基环辛基修饰的生物大分子结合于活细胞内，并观测到长时间的钙离子振荡。

  DOI：

  10.1039/c3cc42489h