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1-Methylcyclopentyl-n-butylketon | 32524-97-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Methylcyclopentyl-n-butylketon
英文别名
1-(1-Methylcyclopentyl)pentan-1-one
1-Methylcyclopentyl-n-butylketon化学式
CAS
32524-97-3
化学式
C11H20O
mdl
——
分子量
168.279
InChiKey
DJGHDHIDJOUUGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    223.0±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Butyl-4,4,6-trimethyl-2-(1-methyl-cyclopentyl)-[1,3]oxazinane 在 草酸 作用下, 生成 1-Methylcyclopentyl-n-butylketon
    参考文献:
    名称:
    Dihydro-1,3-oxazines. XIII. Synthesis of specifically alkylated unsymmetrical ketones. Method for assembling ketones with .alpha.-(quaternary carbons)
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00738a038
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文献信息

  • Chemistry of dihydro-1,3-oxazines. XX. Synthesis of .alpha.-branched ketones from dihydro-1,3-oxazines via the ketenimine intermediate. .alpha.-Substituted ketones from a stable ketenimine
    作者:A. I. Meyers、E. M. Smith、M. S. Ao
    DOI:10.1021/jo00952a004
    日期:1973.6
  • Generation, alkylation, and silylation of directed enolates formed by reaction of ketenes and organolithium reagents
    作者:Lynn M. Baigrie、Dieter Lenoir、Hani R. Seikaly、Thomas T. Tidwell
    DOI:10.1021/jo00212a019
    日期:1985.6
  • BAIGRIE, L. M.;LENOIR, D.;SEIKALY, H. R.;TIDWELL, TH. T., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 12, 2105-2109
    作者:BAIGRIE, L. M.、LENOIR, D.、SEIKALY, H. R.、TIDWELL, TH. T.
    DOI:——
    日期:——
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