N-methyl-N-(1H-pyrrol-1-yl)-carbamic acid ethyl ester | 126738-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-methyl-N-(1H-pyrrol-1-yl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: N-methyl-N-(1H-pyrrol-1-yl)carbamic acid ethyl ester；N-methyl-N-(1H-pyrrol-1-yl) carbamic acid ethyl ester；ethyl N-methyl-N-pyrrol-1-ylcarbamate
• CAS: 126738-05-4
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: KGRWRHCTORJXJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(1H-pyrrol-1-yl)-carbamic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 tin(ll) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙二醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.67h， 生成 10,11-dihydro-5-methyl-5H-pyrido<3,4-f>pyrrolo<1,2-b><1,2,5>triazepine
  参考文献：
  名称：

  Effland, Richard C.; Davis, Larry; Kapples, Kevin J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 1015 - 1019

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-1H-pyrrol-1-amine 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到N-methyl-N-(1H-pyrrol-1-yl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Effland, Richard C.; Davis, Larry; Kapples, Kevin J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 1015 - 1019

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-substituted-4-pyrimidinamines and pyrimidinediamines
  申请人：Hoechst-Roussell Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US04983608A1

  公开（公告）日：1991-01-08

  This invention relates to N-heteroaryl-4-pyrimidinamines of the formula ##STR1## where R.sub.1 is hydrogen, loweralkyl, aryl, or arylloweralkyl; R.sub.2 and R.sub.3 are independently hydrogen or loweralkyl, or R.sub.2 and R.sub.3 taken together are aryl; R.sub.4 and R.sub.5 are independently hydrogen or lowealkyl, or R.sub.4 and R.sub.5 taken together are aryl; X is hydrogen, halogen, cyano, nitro, amino, loweralkyl, loweralkoxy, trifluoromethyl or ##STR2## where Y is hydrogen, halogen or loweralkyl; m is an integer of 1 to 3; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and where applicable the geometrical and optical isomers and racemic mixtures thereof. The compounds of this invention display utility as memory enhancing agents and as analgesic agents.

  该发明涉及公式##STR1##的N-杂环基-4-嘧啶胺，其中R.sub.1为氢、较低的烷基、芳基或芳基较低烷基；R.sub.2和R.sub.3分别为氢或较低的烷基，或R.sub.2和R.sub.3一起为芳基；R.sub.4和R.sub.5分别为氢或较低烷基，或R.sub.4和R.sub.5一起为芳基；X为氢、卤素、氰基、硝基、氨基、较低烷基、较低烷氧基、三氟甲基或##STR2##其中Y为氢、卤素或较低烷基；m为1至3的整数；以及其药用可接受的酸加盐，如适用的话，其几何和光学异构体及其混合物。该发明的化合物显示出作为增强记忆剂和镇痛剂的效用。
• Pyrido [3,4-f]pyrrolo[1,2-b][1,2,5]triazepines, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0352629A2

  公开（公告）日：1990-01-31

  The present invention relates to pyrido [3,4-f] pyrrolo[1,2-b] [1,2,5] triazepines of formula wherein R¹ is alkyl, arylalkyl, or aminoalkyl; R² is hydrogen, alkyl, arylalkyl, aminoalkyl, aryl or a group of the formula wherin d is an integer having a value of zero or 1 and R⁵ is hydrogen, alkyl, arylalkyl or aminoalkyl; R³ is hydrogen or alkyl, or together with R² constitutes a radical of the formula = 0; R⁴ is hydrogen, alkyl, arylalkyl, aminoalkyl, formyl, lowercarbonyl, aminocarbonyl, arylaminocarbonyl, or a group of the formula wherein W is carbon or nitrogen, Ar is aryl, q is zero to 2, p is zero or 1; X is halogen, alkyl, alkenyl, formyl or alkanol; m is zero or 1; the dotted line is an optional bond; and a, b, and c, are zero or one. The compounds of the invention exhibit analgesic, antidepressant, antiinflammatory and/or memory enhacing activity and can, therefore, be used as medicaments.

  本发明涉及式 2 的吡啶并[3,4-f]吡咯并[1,2-b][1,2,5]三氮杂卓。 其中 R¹ 是烷基、芳烷基或氨基烷基；R² 是氢、烷基、芳烷基、氨基烷基、芳基或式中的基团 其中 d 为数值为 0 或 1 的整数，R⁵ 为氢、烷基、芳烷基或氨基烷基；R³ 为氢或烷基，或与 R² 共同构成式 = 0 的基团；R⁴ 为氢、烷基、芳烷基、氨基烷基、甲酰基、低级羰基、氨基羰基、芳胺基羰基或式中的基团。 其中 W 为碳或氮，Ar 为芳基，q 为 0 至 2，p 为 0 或 1；X 为卤素、烷基、烯基、甲酰基或烷醇；m 为 0 或 1；虚线为任选键；a、b 和 c 为 0 或 1。本发明的化合物具有镇痛、抗抑郁、抗炎和/或增强记忆的活性，因此可用作药物。
• N-heteroaryl-purin-6-amines, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0402752A1

  公开（公告）日：1990-12-19

  This invention relates to a N-heteroaryl-purin-6-amine of the formula where R₁ is hydrogen, lower alkyl, and arylloweralkyl; R₂ and R₃ are independently hydrogen, lower alkyl or R₂ and R₃ taken together are aryl; R₄ and R₅ are independently hydrogen, lower alkyl, or R₄ and R₅ taken together are aryl; R₆ is hydrogen, lower alkyl, aryl, arylloweralkyl, where R₂, R₃, R₄ and R₅ are as defined above, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and where applicable the geometric and optical isomers and racemic mixtures thereof. The compounds of this invention display utility as analgesic and anticonvulsant agents.

  本发明涉及一种 N-杂芳基嘌呤-6-胺，其式如下 其中 R₁ 是氢、低级烷基和芳基低级烷基；R₂ 和 R₃ 独立地是氢、低级烷基或 R₂ 和 R₃ 合在一起是芳基；R₄ 和 R₅ 独立地是氢、低级烷基或 R₄ 和 R₅ 合在一起是芳基；R₆ 是氢、低级烷基、芳基、芳基低级烷基、 其中 R₂、R₃、R₄ 和 R₅ 如上文所定义，以及它们的药学上可接受的酸加成盐，并酌情包括它们的几何异构体、光学异构体和外消旋混合物。本发明的化合物可用作镇痛剂和抗惊厥剂。
• N-substituted-4-pyrimidinamines and -pyrimidindiamines, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0417584A2

  公开（公告）日：1991-03-20

  This invention relates to N-heteroaryl-4-pyrimidinamines of the formula where R₁ is hydrogen, loweralkyl, aryl, or arylloweralkyl; R₂ and R₃ are independently hydrogen or loweralkyl, or R₂ and R₃ taken together are aryl; R₄ and R₅ are independently hydrogen or loweralkyl, or R₄ and R₅ taken together are aryl; X is hydrogen, halogen, cyano, nitro, amino, loweralkyl, loweralkoxy, trifluoromethyl or where Y is hydrogen, halogen or loweralkyl; m is an integer of 1 to 3; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and where applicable the geometrical and optical isomers and racemic mixtures thereof. The compounds of this invention display utility as memory enhancing agents and as analgesic agents.

  本发明涉及式中的 N-杂芳基-4-嘧啶胺 其中 R₁ 是氢、低级烷基、芳基或芳基低级烷基；R₂ 和 R₃ 独立地是氢或低级烷基，或 R₂ 和 R₃ 合在一起是芳基；R₄ 和 R₅ 独立地为氢或低级烷基，或 R₄ 和 R₅ 合在一起为芳基； X 为氢、卤素、氰基、硝基、氨基、低级烷基、低级烷氧基、三氟甲基或三氟乙烯基。 其中 Y 是氢、卤素或低级烷基；m 是 1 至 3 的整数；及其药学上可接受的酸加成盐，以及适当的几何异构体、光学异构体和外消旋混合物。本发明的化合物具有增强记忆和镇痛的作用。
• EFFLAND, RICHARD C.;DAVIS, LARRY;KAPPLES, KEVIN J.;OLSEN, GORDON E.
  作者：EFFLAND, RICHARD C.、DAVIS, LARRY、KAPPLES, KEVIN J.、OLSEN, GORDON E.

  DOI：——

  日期：——