2-苯基色满-5-醇 | 92215-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 2-苯基色满-5-醇
• 英文名称: 5-hydroxy-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 2-Phenylchroman-5-ol；2-phenyl-3,4-dihydro-2H-chromen-5-ol
• CAS: 92215-50-4
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: KVKUDNUFYUSNOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  388.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyldimethylsulfonium chloride 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 碘 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 2-苯基色满-5-醇
  参考文献：
  名称：

  螺环硫丙烷盐对螺环丙烷的开环环化反应。

  摘要：

  使用二甲基硫代methyl鎓亚甲基对环己烷-1,3-二酮-2-螺环丙烷进行开环环化反应，选择性地生成2,3,4,6,7,8-六氢-5H-1-苯并吡喃-5-酮产量。环庚烷和环戊烷-1,3-二酮-2-螺环丙烷的反应可以构建[7.6]-和[5.6]稠合的环系统。该反应还使用亚乙基ethyl鎓，丁基化物和苄基化物进行，从而以高至高收率形成相应的2，3-反式-二取代产物，并且表明二甲基可以用作假取代基。 。发现2-和3-苯并六氢苯并吡喃-5-酮可以容易地分别转化为5-羟基黄烷和5-羟基异黄烷。

  DOI：

  10.1248/cpb.c20-00132

文献信息

• Charging member, process cartridge, and electrophotographic image forming apparatus
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US10585370B2

  公开（公告）日：2020-03-10

  In order to maintain the image quality of a recent high-speed electrophotographic apparatus, a charging member is provided which hardly causes charging unevenness of a photosensitive member even when vibration of the photosensitive member occurs. The charging member includes an electro-conductive support, an electro-conductive elastic layer, and a surface layer. The elastic layer contains a resin having an epichlorohydrin chain in the molecular structure and a specific flavonoid compound having two or more hydroxyl groups in the molecular structure.

  为了保持最新高速电子照相设备的图像质量，提供了一种充电构件，即使感光构件发生振动，也几乎不会造成感光构件充电不均匀。充电部件包括导电支架、导电弹性层和表面层。弹性层包含分子结构中具有环氧氯丙烷链的树脂和分子结构中具有两个或两个以上羟基的特定黄酮类化合物。
• Robertson et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 3137,3141
  作者：Robertson et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cinnamylation of Phenolic Compounds with Cinnamyl Alcohol: One Step Synthesis of Flavans
  作者：V. K. Ahluwalia、K. K. Arora、Keya Mukherjee

  DOI：10.1055/s-1984-30840

  日期：——
• AHLUWALIA, V. K.;ARORA, K. K.;MUKHERJEE, KEYA, SYNTHESIS, BRD, 1984, N 4, 346-348
  作者：AHLUWALIA, V. K.、ARORA, K. K.、MUKHERJEE, KEYA

  DOI：——

  日期：——
• US4105675A
  申请人：——

  公开号：US4105675A

  公开（公告）日：1978-08-08