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2'-acetoxy-4'-methoxychalcone | 62536-69-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-acetoxy-4'-methoxychalcone
英文别名
2'-acetoxy-4'-methoxy-trans-chalcone;2'-Acetoxy-4'-methoxy-trans-chalkon;2'-Acetoxy-4'-methoxychalcon;2-Acetoxy-4-methoxyphenyl styryl ketone;[5-methoxy-2-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]phenyl] acetate
2'-acetoxy-4'-methoxychalcone化学式
CAS
62536-69-0
化学式
C18H16O4
mdl
——
分子量
296.323
InChiKey
BDYCORINCRLGLH-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:3011c3593dc05eac8171b6f975b35a01
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-acetoxy-4'-methoxychalconesodium hydroxideN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 73.0h, 生成 7-甲氧基黄酮
    参考文献:
    名称:
    O-Heterocycles by the cyclization of side-chain bromomethoxylated 2?-acetoxychalcones
    摘要:
    The title chalcone derivatives react with aqueous sodium hydroxide of various concentrations to form aurones as the major product, together with small amounts of flavones. However, the introduction of 4'-nitro or 4'-chloro substituents resulted in the formation of flavones as the major product.
    DOI:
    10.1007/bf00815169
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Ponniah; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1953, vol. 37, p. 544,548
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • DONNELLY, JOHN A.;HIGGINBOTHAM, CLEMENT L., MONATSH. CHEM., 122,(1991) N-2, C. 83-87
    作者:DONNELLY, JOHN A.、HIGGINBOTHAM, CLEMENT L.
    DOI:——
    日期:——
  • O-Heterocycles by the cyclization of side-chain bromomethoxylated 2?-acetoxychalcones
    作者:John A. Donnelly、Clement L. Higginbotham
    DOI:10.1007/bf00815169
    日期:——
    The title chalcone derivatives react with aqueous sodium hydroxide of various concentrations to form aurones as the major product, together with small amounts of flavones. However, the introduction of 4'-nitro or 4'-chloro substituents resulted in the formation of flavones as the major product.
  • Ponniah; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1953, vol. 37, p. 544,548
    作者:Ponniah、Seshadri
    DOI:——
    日期:——
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