N-(cyclohexen-1-yl)-2-phenyl-2-piperidin-1-ylacetamide | 175606-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(cyclohexen-1-yl)-2-phenyl-2-piperidin-1-ylacetamide
• CAS: 175606-30-1
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O
• 分子量: 298.428
• InChiKey: GSGVDEAAKQNOPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(cyclohexen-1-yl)-2-phenyl-2-piperidin-1-ylacetamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-苯基-2-哌啶基-1-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ugi 四组分缩合产物的缩合后改性：作为可转化异氰化物的 1-异氰基环己烯。转化机理、多种结构的合成和树脂捕获的演示

  摘要：

  引入了“通用异氰化物”的概念，可以对 Ugi 四组分缩合产物进行后缩合改性。该策略适用于文库的合成。通过在 Ugi 反应中使用 1-异氰基环己烯作为异氰化物输入，产物环己烯酰胺可以转化为多种产物。从最初的 α-（酰氨基）酰胺，新的羧酸、酯和硫酯通过环己烯酰胺部分的酸活化转化产生。已经确定这种类型的转化中间体是恶唑啉鎓-5-酮（munchnone），它与许多亲核试剂反应产生上述产物。munchnone 还可以与炔属偶极亲和试剂发生环加成反应，形成吡咯。通过内部亲核攻击，Ugi 产品显示可转化为受保护的单糖衍生物和 1,4-苯二氮卓-2,5-二酮。所描述的所有转换都包含一个步骤。Ugi产品的树脂捕获是恶魔...

  DOI：

  10.1021/ja953868b
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基环己烷甲腈 在 三乙烯二胺 、 三光气 、 potassium tert-butylate 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 N-(cyclohexen-1-yl)-2-phenyl-2-piperidin-1-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Ugi 四组分缩合产物的缩合后改性：作为可转化异氰化物的 1-异氰基环己烯。转化机理、多种结构的合成和树脂捕获的演示

  摘要：

  引入了“通用异氰化物”的概念，可以对 Ugi 四组分缩合产物进行后缩合改性。该策略适用于文库的合成。通过在 Ugi 反应中使用 1-异氰基环己烯作为异氰化物输入，产物环己烯酰胺可以转化为多种产物。从最初的 α-（酰氨基）酰胺，新的羧酸、酯和硫酯通过环己烯酰胺部分的酸活化转化产生。已经确定这种类型的转化中间体是恶唑啉鎓-5-酮（munchnone），它与许多亲核试剂反应产生上述产物。munchnone 还可以与炔属偶极亲和试剂发生环加成反应，形成吡咯。通过内部亲核攻击，Ugi 产品显示可转化为受保护的单糖衍生物和 1,4-苯二氮卓-2,5-二酮。所描述的所有转换都包含一个步骤。Ugi产品的树脂捕获是恶魔...

  DOI：

  10.1021/ja953868b