2-苯基-2-哌啶基-1-乙酰胺 | 7253-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-苯基-2-哌啶基-1-乙酰胺
• 英文名称: (R,S)-1-(1-piperidino)phenylacetamide
• 英文别名: 2-Phenyl-2-piperidinacetamid；2-phenyl-2-piperidin-1-yl-acetamide；phenyl-piperidino-acetic acid amide；Phenyl-piperidino-essigsaeure-amid；2-phenyl-2-piperidinoacetamide；α-phenyl-2-piperidyl-acetamide；2-phenyl-2-piperidin-1-ylacetamide
• CAS: 7253-67-0
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• mdl: MFCD00023712
• 分子量: 218.299
• InChiKey: PPRXELUQRNIPDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-2-哌啶基-1-乙酰胺 在 盐酸 作用下， 生成 2-苯基-2-(哌啶-1-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Serventi; Marchesi, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1957, vol. 15, p. 114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(cyclohexen-1-yl)-2-phenyl-2-piperidin-1-ylacetamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-苯基-2-哌啶基-1-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ugi 四组分缩合产物的缩合后改性：作为可转化异氰化物的 1-异氰基环己烯。转化机理、多种结构的合成和树脂捕获的演示

  摘要：

  引入了“通用异氰化物”的概念，可以对 Ugi 四组分缩合产物进行后缩合改性。该策略适用于文库的合成。通过在 Ugi 反应中使用 1-异氰基环己烯作为异氰化物输入，产物环己烯酰胺可以转化为多种产物。从最初的 α-（酰氨基）酰胺，新的羧酸、酯和硫酯通过环己烯酰胺部分的酸活化转化产生。已经确定这种类型的转化中间体是恶唑啉鎓-5-酮（munchnone），它与许多亲核试剂反应产生上述产物。munchnone 还可以与炔属偶极亲和试剂发生环加成反应，形成吡咯。通过内部亲核攻击，Ugi 产品显示可转化为受保护的单糖衍生物和 1,4-苯二氮卓-2,5-二酮。所描述的所有转换都包含一个步骤。Ugi产品的树脂捕获是恶魔...

  DOI：

  10.1021/ja953868b

文献信息

• [EN] 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE - 3 - CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES AMIDES DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE DE 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE 3 ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE B1 DE LA BRADYKININE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2004098589A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Disclosed are compounds of formula I and II that are bradykinin B1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  公开的是化合物I和II的结构式，它们是激肽酶B1受体拮抗剂，适用于治疗哺乳动物中由激肽酶B1受体介导的疾病，或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计还将表现出延长作用的特性。
• Process for the preparation of threo-methylphenidate hydrochloride
  申请人：ISP INVESTMENTS INC.

  公开号：US20040176412A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The present invention provides a process for the preparation of threo-methylphenidate hydrochloride. According to a preferred embodiment, the process comprises the following steps: (a) contacting 1-(phenylglyoxylyl)piperidine arenesulfonylhydrazone of the formula 1 wherein Ar denotes an aryl group, where the aryl group may be substituted by a C 1 -C 6 alkyl, halo or nitro group; with an inorganic base in the presence of a water immiscible organic solvent and a phase transfer catalyst to obtain (R*,R*)-enriched 7-phenyl-1-azabicyclo[4.2.0]octan-8-one of the formula: 2 (b) reacting the (R*,R*)-enriched 7-phenyl-1-azabicyclo[4.2.0]octan-8-one prepared in step (a) with a solution of hydrogen chloride in methanol to obtain threo-enriched methylphenidate hydrochloride; (c) crystallizing the threo-enriched methylphenidate hydrochloride prepared in step (b) to give the desired threo-methylphenidate hydrochloride. Preferably, the threo-methylphenidate hydrochloride produced by the process of the present invention contains no more than 1% of the erythro-isomer.

  本发明提供了一种制备左旋甲基苯丙胺盐酸盐的方法。根据一个优选实施例，该方法包括以下步骤：(a)将式1中Ar代表芳基的1-(苯基甘氧基基)哌啶芳磺酰肼与一种无机碱在水不相溶有机溶剂和相转移催化剂的存在下接触，以获得(R*,R*)-富集的7-苯基-1-氮杂双环[4.2.0]辛酮的化合物：2(b)将步骤(a)中制备的(R*,R*)-富集的7-苯基-1-氮杂双环[4.2.0]辛酮与甲醇中的盐酸氢溶液反应，以获得左旋富集的甲基苯丙胺盐酸盐；(c)结晶步骤(b)中制备的左旋富集的甲基苯丙胺盐酸盐，以得到所需的左旋甲基苯丙胺盐酸盐。最好，本发明的方法生产的左旋甲基苯丙胺盐酸盐不含多于1%的对映异构体。
• Low-Temperature Synthesis of Methylphenidate Hydrochloride
  申请人：Huntley C. Frederick M.

  公开号：US20150038720A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention describes a process for the preparation of methylphenidate hydrochloride. The process involves the esterification of ritalinic acid and methanol in the presence of an acid catalyst at a low temperature. The process may optionally involve the addition of an orthoester.

  本发明描述了一种制备盐酸甲基苯丙胺的方法。该过程涉及在低温下，在酸催化剂的存在下，将利他酸和甲醇酯化。该过程可以选择性地涉及正酯的添加。
• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE AND ITS INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：ZCL CHEMICALS LTD.

  公开号：US20150051400A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The present invention relates to an industrially feasible and economically viable process for the preparation of methylphenidate hydrochloride of formula I and its intermediates thereof.

  本发明涉及一种工业上可行且经济可行的制备式I甲基苯丙胺盐酸盐及其中间体的过程。
• A micro-organism possessing enantioselective and regioselective nitrile hydratase/amidase activities
  申请人：ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.p.A.

  公开号：EP1291435A2

  公开（公告）日：2003-03-12

  The present invention is concerned with new micro organisms, preferably mutagenised, belonging to the genus Agrobacterium radiobacter able to convert nitriles and/or amides into their respective acids, in addition to conversion processes utilising said microorganisms.

  本发明涉及能将腈类和/或酰胺类转化为相应酸类的农杆菌属新微生物（最好是诱变的），以及利用上述微生物的转化工艺。