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4-Methoxy-1-methyl-5-(1,3-dioxobutyl)-bicyclo<2.2.2>oct-2-en | 13899-15-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methoxy-1-methyl-5-(1,3-dioxobutyl)-bicyclo<2.2.2>oct-2-en
英文别名
4-Methoxy-1-methyl-5-(1,3-dioxobutyl)-bicyclo[2.2.2]oct-2-en
4-Methoxy-1-methyl-5-(1,3-dioxobutyl)-bicyclo<2.2.2>oct-2-en化学式
CAS
13899-15-5
化学式
C14H20O3
mdl
——
分子量
236.311
InChiKey
MYKQRYDDWSDHGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Methoxy-1-methyl-5-(1,3-dioxobutyl)-bicyclo<2.2.2>oct-2-en高氯酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 cis-1-Acetyl-10-methyl-decahydronaphthalin-2,7-dion
    参考文献:
    名称:
    环己二烯的反应。第六部分 1-甲氧基环己二烯的狄尔斯-阿尔德加合物的进一步反应
    摘要:
    甲酰化或乙酰化后,某些1-甲氧基环己-1,3-二烯和1--1-烯基的Diels-Alder加合物被酸重排,最终可转化为顺式-十氢萘-2的衍生物, 7-dione。
    DOI:
    10.1039/j39660002324
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    环己二烯的反应。第六部分 1-甲氧基环己二烯的狄尔斯-阿尔德加合物的进一步反应
    摘要:
    甲酰化或乙酰化后,某些1-甲氧基环己-1,3-二烯和1--1-烯基的Diels-Alder加合物被酸重排,最终可转化为顺式-十氢萘-2的衍生物, 7-dione。
    DOI:
    10.1039/j39660002324
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