4-(p-anisyl)indole | 442562-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(p-anisyl)indole
• 英文别名: 4-(4-methoxy-phenyl)-1H-indole；4-(4-methoxyphenyl)-1H-indole
• CAS: 442562-67-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: PWBREZOWTBABKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶溴化氢盐 、 4-(p-anisyl)indole 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 t-BuOH-ethanol-acetic acid 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(3-methoxy-phenyl)-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-aryl substituted indolinones

  摘要：

  本发明涉及4-芳基吲哚酮，以及其药物组合物，能够调节蛋白激酶信号传导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖。本发明还涉及治疗蛋白激酶相关疾病的方法。

  公开号：

  US20030069297A1
• 作为产物：
  描述：

  以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以69%的产率得到4-(p-anisyl)indole
  参考文献：
  名称：

  4-取代吲哚的微波辅助分子内-呋喃-Diels-Alder方法。

  摘要：

  3,4-二取代吲哚收敛合成的多功能新协议的关键步骤是将 α-锂化烷基氨基呋喃添加到羰基化合物、微波加速的分子内 Diels-Alder 环加成和原位双芳构化反应。

  DOI：

  10.1039/b816989f
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴吲哚 、 4-甲氧基苯硼酸 、 sodium hydroxide 在 钯 氮气 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 hexanes—EtOAc 、 4-(p-anisyl)indole 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide 1.85 g (83%) of the product 4-(4-Methoxy-phenyl)-1H-indole as a white solid的产率得到4-(p-anisyl)indole
  参考文献：
  名称：

  4-Aryl substituted indolinones

  摘要：

  本发明涉及4-芳基吲哚酮，以及其制药组合物，能够调节蛋白激酶信号传导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖。本发明还涉及用于治疗蛋白激酶相关疾病的方法。

  公开号：

  US20040157909A1

文献信息

• Novel modulators of potassium channels
  申请人：4SC AG

  公开号：US20030203959A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The invention relates to the use of a compound of the Formula (I) 1 or a salt, a physiologically functional derivative, or a prodrug thereof as a medicament, wherein R is a monocyclic or polycyclic substituted or unsubstituted aromatic ring system which may contain one or more groups X and which contains at least one aromatic ring; X is selected from the group consisting of S, O, N, NR′, SO or SO 2 ; R is optionally substituted by one to four substituents which are independently selected from the group consisting of halogen, CF 3 , OCF 3 , alkyl, cycloalkyl, haloalkyl, haloalkyloxy, hydroxyalkyl, hydroxyalkylamine, amine, aminoalkyl, alkylamine, CR′O, CO 2 R′, alkoxy, alkylthio, alkylaryl, alkylsulfonyl, H, hydroxy, aryl, heteroaryl, —NR′OR′, CN, alkylsulfinyl, arylsulfonyl, heteroarylsulfonyl, SO 3 R′, NO 2 , —CO—NR′R 1 , arylalkyl-O—, —O-aryl, —O-heteroaryl, arylalkyl-S—, —S-aryl, —S-heteroaryl, —NR 1 —SO 2 R′, —SO 2 —NR I -alkyl, —SO 2 —NR 1 -aryl, and —SO 2 —N 1 -heteroaryl.

  本发明涉及式（I）化合物的用途 1 或其盐、生理功能衍生物或其原药作为药物，其中 R 是单环或多环取代或未取代的芳香环系统，可包含一个或多个基团 X，且至少包含一个芳香环； X 选自 S、O、N、NR′、SO 或 SO 2 ; R 可任选被一至四个取代基取代，这些取代基独立地选自由卤素、CF 3 、OCF 3 烷基、环烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、羟基烷基、羟基烷基胺、胺、氨基烷基、烷基胺、CR′O、CO 2 R′、烷氧基、烷硫基、烷芳基、烷基磺酰基、H、羟基、芳基、杂芳基、-NR′OR′、CN、烷基亚磺酰基、芳基磺酰基、杂芳基磺酰基、SO 3 R′、NO 2 、-CO-NR′R 1 ，芳烷基-O-，-O-芳基，-O-杂芳基，芳烷基-S-，-S-芳基，-S-杂芳基，-NR 1 -SO 2 R′、-SO 2 -NR I -烷基、-SO 2 -NR 1 -芳基和 -SO 2 -N 1 -杂芳基。
• 4-(HETERO)ARYL SUBSTITUTED INDOLINONES
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1349852A2

  公开（公告）日：2003-10-08
• US6677368B2
  申请人：——

  公开号：US6677368B2

  公开（公告）日：2004-01-13
• US6861418B2
  申请人：——

  公开号：US6861418B2

  公开（公告）日：2005-03-01
• [EN] 4-ARYL SUBSTITUTED INDOLINONES<br/>[FR] INDOLINONES 4-ARYL SUBSTITUEES
  申请人：CUI JINGRONG

  公开号：WO2002055517A2

  公开（公告）日：2002-07-18

  The present invention relates to 4-arylindolinones of formula (I), as well as pharmaceutical compositions thereof, capable of modulating protein kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation. The present invention relates to methods for treating protein kinase related disorders. Formula (I) wherein: R1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl substituent, R2-R5 are as in claim 1.