methyl 2-O-acetyl-3-C-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-allopyranoside | 80018-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl 2-O-acetyl-3-C-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-allopyranoside
• CAS: 80018-91-3
• 化学式: C₂₃H₂₆O₇
• 分子量: 414.455
• InChiKey: XEPUCQUGLSTKOR-IROFBDHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-O-acetyl-3-C-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-allopyranoside 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 methyl 3-C-benzyl-2,3-dideoxy-α-D-glycero-hex-2-enopyranosid-4-ulose
  参考文献：
  名称：

  一些甲基3-C-烷基-2,3-二脱氧-α-d-甘油-己二-2-烯吡喃糖苷-4-uloses的合成

  摘要：

  摘要概述了标题化合物的一般合成路线，包括：（a）将2-O-苯甲酰基-4,6-O-亚苄基-α-d-核糖-己吡喃糖苷-3-ulose的格利雅（Grignard）还原；（b）在0°下用亚硫酰氯-吡啶将衍生的甲基2-O-乙酰基-3-C-烷基-4,6-O-亚苄基-α-d-阿洛吡喃糖苷脱水以提供甲基2 -O-乙酰基-3-C-烷基-4,6-O-亚苄基-3-脱氧-α-d-赤-己基-3-烯吡喃糖苷; 最后（c）烯烃的酸催化的片段化为标题化合物。提出了从标题化合物到一些新颖的支链糖和类胡萝卜素的合成途径。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81871-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-O-benzoyl-4,6-di-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 苯 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 methyl 2-O-acetyl-3-C-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  一些甲基3-C-烷基-2,3-二脱氧-α-d-甘油-己二-2-烯吡喃糖苷-4-uloses的合成

  摘要：

  摘要概述了标题化合物的一般合成路线，包括：（a）将2-O-苯甲酰基-4,6-O-亚苄基-α-d-核糖-己吡喃糖苷-3-ulose的格利雅（Grignard）还原；（b）在0°下用亚硫酰氯-吡啶将衍生的甲基2-O-乙酰基-3-C-烷基-4,6-O-亚苄基-α-d-阿洛吡喃糖苷脱水以提供甲基2 -O-乙酰基-3-C-烷基-4,6-O-亚苄基-3-脱氧-α-d-赤-己基-3-烯吡喃糖苷; 最后（c）烯烃的酸催化的片段化为标题化合物。提出了从标题化合物到一些新颖的支链糖和类胡萝卜素的合成途径。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81871-6