1-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid | 1236-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-Nitrophenyl)-5-phenyl-1,2,3-triazol-4-carboxylic acid；1-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid；5-Phenyl-1-<4-nitro-phenyl>-1.2.3-triazol-carbonsaeure-(4)；1-(4-Nitrophenyl)-5-phenyl-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid；1-(4-nitrophenyl)-5-phenyltriazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1236-33-5
• 化学式: C₁₅H₁₀N₄O₄
• 分子量: 310.269
• InChiKey: SUZVPDGSWGZWBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-165 °C
• 沸点：
  565.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid 反应 0.17h， 以85%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  氢在亲氮环上活化的硝基芳烃中亲核取代氢合成2,1-苯并异恶唑

  摘要：

  1-硝基-4-（1,2,3-三唑基/四唑基）苯与芳基乙腈在酒精介质中在过量碱存在下的反应产生了新的2,1-苯并恶唑。这些发现表明由于它们的电子缺陷特性，被唑环活化的硝基芳烃具有高反应活性。此外，发现在二取代的硝基芳烃中区域选择性地发生异恶唑环的环化。在1-（4-硝基苯基）-1-的情况下ħ四唑，四唑环裂解比σ更快ħ形成-adduct。 1 H -1,2,3-三唑-四唑-亲核取代-2,1-苯并恶唑-环化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216875
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenyl azide 、 苯甲酰乙酸 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以91%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  氢在亲氮环上活化的硝基芳烃中亲核取代氢合成2,1-苯并异恶唑

  摘要：

  1-硝基-4-（1,2,3-三唑基/四唑基）苯与芳基乙腈在酒精介质中在过量碱存在下的反应产生了新的2,1-苯并恶唑。这些发现表明由于它们的电子缺陷特性，被唑环活化的硝基芳烃具有高反应活性。此外，发现在二取代的硝基芳烃中区域选择性地发生异恶唑环的环化。在1-（4-硝基苯基）-1-的情况下ħ四唑，四唑环裂解比σ更快ħ形成-adduct。 1 H -1,2,3-三唑-四唑-亲核取代-2,1-苯并恶唑-环化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216875

文献信息

• da Settimo; Livi; Biagi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 11, p. 728 - 739
  作者：da Settimo、Livi、Biagi、Primofiore、Masoni

  DOI：——

  日期：——
• DA, SETTIMO, A.;LIVI, O.;BIAGI, G.;PRIMOFIORE, G.;MASONI, G., FARMACO. ED. SCI., 1982, 37, N 11, 728-739
  作者：DA, SETTIMO, A.、LIVI, O.、BIAGI, G.、PRIMOFIORE, G.、MASONI, G.

  DOI：——

  日期：——