(+)-11,12-didehydroaristoteline | 117611-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+)-11,12-didehydroaristoteline
• 英文别名: dehydro-9,10 aristoteline；(1R,15S,17S)-1,14,14-trimethyl-3,13-diazapentacyclo[13.2.2.02,10.04,9.012,17]nonadeca-2(10),4,6,8,12-pentaene
• CAS: 117611-51-5
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂
• 分子量: 292.424
• InChiKey: BETSUSXBNICKTO-PGICJIBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-11,12-didehydroaristoteline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以2 mg的产率得到(+)-Aristoteline
  参考文献：
  名称：

  新生物碱衍生于澳大利亚亚里士多德的亚里士多德碱

  摘要：

  由1 H NMR，13 C NMR，质谱数据和化学性质确定了衍生自马兜铃啉1的七个新的吲哚生物碱2、3、5、6、8、9和11的结构。讨论了这些生物碱的生物发生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86726-0
• 作为产物：
  描述：

  (+)-O-benzoyl-3-episerratoline 在 PPA 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 44.0h， 以65%的产率得到(+)-11,12-didehydroaristoteline
  参考文献：
  名称：

  合成Aristotelia -Type生物碱。第十三部分。（+）-马克宁，（+）-马兜铃酮和（+）-11,12-二氢马兜铃啉的总合成†

  摘要：

  研究了合成的（+）-马兜铃啉（（+）- 6）氧化转化成其他代谢物的过程，这些代谢物已从亚里斯多德氏菌属物种中分离出来。因此，用I 2作为单一氧化剂对（+）- 6的处理提供了天然存在的吲哚生物碱（+）-酮可宁（（+）- 9），（+）-马兜铃酮（（+）- 11）或（ +）-11，12-二氢氢化马兜铃啉（（+）- 7）收率高，氧化过程的选择性取决于所选的反应条件。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770805

文献信息

• KAN-FAN, C.;QUIRION, J. -C.;BICK, I. R. C.;HUSSON, H. -P., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 6, 1651-1660
  作者：KAN-FAN, C.、QUIRION, J. -C.、BICK, I. R. C.、HUSSON, H. -P.

  DOI：——

  日期：——