5-(4-isopropyl-piperazine-1-carbonyl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester | 952797-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-isopropyl-piperazine-1-carbonyl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-(4-propan-2-ylpiperazine-1-carbonyl)-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 952797-38-5
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₃
• 分子量: 343.426
• InChiKey: DNSCJENAMKNVLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-isopropyl-piperazine-1-carbonyl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 5-(4-isopropyl-piperazine-1-carbonyl)-1H-indole-2-carboxylic acid 1:1 hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-AMIDO-(1H-INDOL-2-YL)-PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及I式化合物，其中A，G和R1至R3如描述和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节有关的疾病。

  公开号：

  US20080188487A1
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基哌嗪 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.92h， 以74%的产率得到5-(4-isopropyl-piperazine-1-carbonyl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-amido-indole-2-carboxamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I的化合物，其中G和R1到R5和R12如描述和权利要求中所定义，并其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20070244125A1

文献信息

• 5-AMIDO-INDOLE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Nettekoven Matthias

  公开号：US20090264418A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention relates to compounds of formula I wherein G and R 1 to R 5 and R 12 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物，其中G和R1到R5和R12如描述和要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• 5-amido-(1H-indol-2-yl)-piperazin-1-yl-methanone derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07648979B2

  公开（公告）日：2010-01-19

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A, G and R1 to R3 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物，其中A，G和R1到R3如描述和要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• 5-AMIDO-2-CARBOXAMIDE INDOLES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2010487A1

  公开（公告）日：2009-01-07
• 5 -AMIDO- (IH- INDOL- 2 -YL) PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2118059A1

  公开（公告）日：2009-11-18
• US7601711B2
  申请人：——

  公开号：US7601711B2

  公开（公告）日：2009-10-13