2,7-二甲基-2,7-辛二醇 | 19781-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,7-二甲基-2,7-辛二醇
• 英文名称: 2,7-dimethyloctane-2,7-diol
• 英文别名: 2,7-Dimethyl-2,7-octane-diol；2,7-dimethyl-2,7-octanediol；2,7-dimethyl-octane-2,7-diol；2,7-Dimethyl-octan-2,7-diol；2,7-Dimethyl-octandiol-(2,7)；2,7-Dimethyl-2,7-octandiol
• CAS: 19781-07-8
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂
• mdl: MFCD00021818
• 分子量: 174.283
• InChiKey: LZMSJLJRUYKOQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  140-150 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 海关编码：
  2905399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二甲基-2,7-辛二醇 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到2,7-dichloro-2,7-dimethyloctane
  参考文献：
  名称：

  1,1，n，n-四甲基[n]（2,11）对苯二酚的合成路线的发展

  摘要：

  大弯曲声响起–这不是二手新闻！详细介绍了惊人的1,1， n， n-四甲基[ n ]（2,11）萜烯基庚烯（ n = 7–9）系列的合成。萜品system体系的端对端弯曲时脉可达177.9°。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900707
• 作为产物：
  描述：

  己二酸二甲酯 在 甲基溴化镁 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,7-二甲基-2,7-辛二醇
  参考文献：
  名称：

  Acyclic monomers which when cured are reworkable through thermal decomposition

  摘要：

  包含不饱和脂肪族基团的化合物，这些基团通过含有三级氧羰基的无环基团相互连接，是构成可固化为聚合物网络的基础，这些聚合物网络在热分解后形成残留物，可以溶解以修复无法运行的组件，或通过替换无法运行的组件或回收或再利用附着在组件中的运行元素，这些运行元素是通过固化的化合物固定在组件中的。

  公开号：

  US06355702B1

文献信息

• A Convenient Synthesis of Acyclic 1,n-Diketones (n = 5-8) from 2-<i>t</i>-Butylperoxycycloalkanones
  作者：Akira Nishinaga、Katsuhiko Rindo、Teruo Matsuura

  DOI：10.1055/s-1986-31866

  日期：——

  The reaction of organolithium with 2-alkyl-2-t-butylperoxycycloalkanones, readily available from t-butylperoxylation of 2-alkylcycloalkanones, gave 2-t-butylperoxy-1-cycloalkanol derivatives quantitatively, thermal decomposition of which with or without an acid afforded 1,n-diketones (n = 5-8) in excellent yields.

  有机锂与2-烷基-2-叔丁基过氧环烷酮的反应，这种酮可以通过2-烷基环烷酮的叔丁基过氧化得到，定量地生成了2-叔丁基过氧-1-环烷醇衍生物，其热分解（有无酸存在下）都能以极佳的产率得到1,n-二酮（n = 5-8）。
• Boron Trifluoride-Mediated Alkylation of Diphenylphosphine with <i>tert</i>-Alkyl Fluoride
  作者：Koji Hirano、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ol048069p

  日期：2004.12.1

  stoichiometric amount of boron trifluoride etherate yields the corresponding tert-alkyldiphenylphosphine despite the coexistence of the strong Lewis acid and the highly coordinating phosphine. Use of diphenyl(trimethylsilyl)phosphine as a nucleophile makes the reaction catalytic in boron trifluoride.

  [反应：见正文]尽管存在强路易斯酸和高度配位的膦，但在化学计量的三氟化硼醚化物存在下，用二苯膦处理叔烷基氟可以得到相应的叔烷基二苯膦。使用二苯基（三甲基甲硅烷基）膦作为亲核试剂可使反应在三氟化硼中催化。
• A Grignard-Type Phase-Vanishing Method: Generation of Organomagnesium Reagent and Its Subsequent Addition to Carbonyl Compounds
  作者：Hiroshi Matsubara、Yuki Niwa、Ryosuke Matake

  DOI：10.1055/s-0034-1380381

  日期：——

  A quadraphasic phase-vanishing system comprised of diethyl ether, magnesium, perfluoropolyether, and iodoalkane efficiently generated the corresponding Grignard reagents, which subsequently added to carbonyl compounds in the ether layer to afford alkylated alcohols in good yields.

  由乙醚、镁、全氟聚醚和碘代烷烃组成的四相相消失系统有效地生成了相应的格氏试剂，随后将其添加到醚层中的羰基化合物中，以良好的收率提供烷基化醇。
• METHOD FOR PRODUCING DIVINYL ETHER COMPOUND HAVING ALKYLENE SKELETON
  申请人：MARUZEN PETROCHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20220033334A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  A method of purifying a divinyl ether compound having an alkylene skeleton may take place with low energy and in a simplified manner. Such a method for producing a divinyl ether compound may include: reacting a compound of formula (1) wherein R 1 is an alkylene group having 4 to 20 carbon atoms, with acetylene by using an alkali metal catalyst; and purifying the divinyl ether compound of formula (2) which is obtained in the reacting, without an extraction.

  一种用低能耗和简化方式进行的纯化含有烯基醚基团的烯基醚化合物的方法。生产烯基醚化合物的方法可能包括：通过使用碱金属催化剂将具有4到20个碳原子的烯基醚基团的化合物（式1）与乙炔发生反应；并在反应中获得的烯基醚化合物（式2）进行纯化，而无需提取。
• 能致密交联的芳烷基双烯磺酸盐离子膜化合物
  申请人：上海漫关越水处理有限公司

  公开号：CN114163363A

  公开（公告）日：2022-03-11

  本发明提供一种芳烷基双烯磺酸盐的离子膜化合物及其合成方法，需要经过烷基化、脱氯烯键、环氧化、开环磺化、催化氧化、还原和脱水双烯的七步合成反应，才能合成高纯度芳烷基双烯磺酸盐；由于将离子膜的各种苛刻性能要求，集中设计为一个精确小分子的双烯键磺酸盐，能够为聚合的阳离子膜提供高度致密交联、极致小的离子通道、长期稳定耐氧化、长期稳定阻挡甲醇等有机溶剂的溶胀渗透和高离子电导率等优异性能，具有稳定优异的重复制备质量一致性。

表征谱图