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3,4-dihexylthiophene-1,1-dioxide | 1268672-62-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-dihexylthiophene-1,1-dioxide
英文别名
3,4-dihexylthiophene 1,1-dioxide
3,4-dihexylthiophene-1,1-dioxide化学式
CAS
1268672-62-3
化学式
C16H28O2S
mdl
——
分子量
284.463
InChiKey
ITZHCCXKZZKLBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-dihexylthiophene-1,1-dioxide盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 tin(II) chloride dihdyrate溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 21.5h, 生成 2,3-dihexyltetracene
    参考文献:
    名称:
    烷基取代基对2,3-二烷基并四苯分子堆积和光电性能的影响
    摘要:
    一系列的 2,3-二烷基并四苯(烷基 = 丙基到己基)很容易由 2,3-二烷基-5,12-并四苯醌通过一锅法制备,包括用硼氢化钠和...
    DOI:
    10.1246/bcsj.20140006
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二己基噻吩间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 17.0h, 以96%的产率得到3,4-dihexylthiophene-1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Solid-state Optical Properties of 2,3-Dialkyl- and 2,3,8,9-Tetraalkyltetracenes
    摘要:
    我们通过 1,4-anthraquinones 和 3,4-dialkylthiophene-1,1-dioxides 的 Diels-Alder 反应制备了 2,3-dialkyl- 和 2,3,8,9-tetraalkyltetracenes 并分别获得了橙色和黄色固体。固态光学性质的差异可能是由于分子间的相互作用不同造成的。
    DOI:
    10.1246/cl.2011.58
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文献信息

  • Synthesis of 8-bromo-5,12-tetracenequinone and 2-bromotetracene derivatives
    作者:Chitoshi Kitamura、Naohiro Taka、Takeshi Kawase
    DOI:10.1007/s11164-012-0638-2
    日期:2013.1
    A series of bromotetracenequinones 1 and bromotetracenes 2 were prepared from 4-bromophthalic anhydride. The parent tetracenequinone 1a and tetracene 2a were sparingly soluble in organic solvents. In contrast, dipropyl-substituted tetracenequinone 1b and tetracene 2b were a little more soluble. Preparation of dihexyl-substituted tetracene 2c proved to be difficult. Sonogashira coupling of 1b with trimethylsilylacetylene afforded the corresponding product.
    4-溴邻苯二甲酸酐制备了一系列并四苯醌1和并苯2。母体并四苯醌1a和并四苯2a微溶于有机溶剂。相比之下,二丙基取代的并四苯醌1b和并四苯2b的溶解度稍高一些。二己基取代的并四苯2c的制备被证明是困难的。 Sonogashira将1b与三甲基甲硅烷乙炔偶联得到相应的产物。
  • Synthesis and Characterization of Soluble Directly 2,2′-Linked Tetracene Dimer
    作者:Tasuku Honda、Masaya Nagahara、Naohiro Taka、Jun-ichi Nishida、Takeshi Kawase、Katsuhiko Ono、Takashi Kobayashi、Hiroyoshi Naito、Chitoshi Kitamura
    DOI:10.1002/ejoc.201801333
    日期:2019.3.21
    A soluble directly 2,2′‐linked tetracene dimer was prepared, and its properties were characterized by crystal structure analysis, UV/Vis and fluorescence spectroscopy, cyclic voltammetry, DFT calculations, and OFET measurements.
    制备了可溶的直接2,2'-连接的并四苯二聚体,并通过晶体结构分析,UV / Vis和荧光光谱,循环伏安法,DFT计算和OFET测量来表征其性质。
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