[(2S,3R,4S,5R)-3,5-二乙酰氧基-2-[4-溴-2-[(4-氯苯基)氨基甲酰]苯氧基]四氢吡喃-4-基]乙酸酯 | 81742-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: [(2S,3R,4S,5R)-3,5-二乙酰氧基-2-[4-溴-2-[(4-氯苯基)氨基甲酰]苯氧基]四氢吡喃-4-基]乙酸酯
• 英文名称: 5-Bromsalicyl-4'-chloranilid-O-β-D-xylopyranosidtriacetat
• 英文别名: 5-Bromosalicyl-4'-chloroanilide O-beta-D-xylopyranoside triacetate；[(3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-[4-bromo-2-[(4-chlorophenyl)carbamoyl]phenoxy]oxan-3-yl] acetate
• CAS: 81742-16-7
• 化学式: C₂₄H₂₃BrClNO₉
• 分子量: 584.805
• InChiKey: BTHNVHDYRQZPHU-GBAAUQCPSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R,4S,5R)-3,5-二乙酰氧基-2-[4-溴-2-[(4-氯苯基)氨基甲酰]苯氧基]四氢吡喃-4-基]乙酸酯 生成 5-Bromsalicyl-4'-chloranilid-O-β-D-xylopyranosid
  参考文献：
  名称：

  TSCHIERSCH, B.;SCHWABE, K.;WOZNIAK, K. -D.;WOHLRAB, W.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴柳氯苯胺 、 2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-xylopyranosyl chloride 在 calcium sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 以50%的产率得到[(2S,3R,4S,5R)-3,5-二乙酰氧基-2-[4-溴-2-[(4-氯苯基)氨基甲酰]苯氧基]四氢吡喃-4-基]乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Schwabe; Tschiersch; Wohlrab, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 12, p. 834 - 837

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCHWABE, K.;TSCHIERSCH, B.;REDSLOB, J.;FRIESE, J.;WOHLRAB, W.;SCHEITHAUER+
  作者：SCHWABE, K.、TSCHIERSCH, B.、REDSLOB, J.、FRIESE, J.、WOHLRAB, W.、SCHEITHAUER+

  DOI：——

  日期：——
• SCHWABE, K.;TSCHIERSCH, B.;WOHLRAB, W.;REDSLOB, J., PHARMAZIE, 43,(1988) N2, C. 834-837
  作者：SCHWABE, K.、TSCHIERSCH, B.、WOHLRAB, W.、REDSLOB, J.

  DOI：——

  日期：——