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2,2-二乙基戊-4-烯酸 | 67020-02-4

中文名称
2,2-二乙基戊-4-烯酸
中文别名
——
英文名称
2,2-diethylpent-4-enoic acid
英文别名
2,2-Diethylpent-4-enoic acid
2,2-二乙基戊-4-烯酸化学式
CAS
67020-02-4
化学式
C9H16O2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
ANDKLBOQBQMTJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b377a7b96fd7e71c70304d3d103e4e7d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-二乙基戊-4-烯酸碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 生成 3,3-diethyl-5-(iodomethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] 5-HYDROXYTRYPTAMINE RECEPTOR 7 MODULATORS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
    [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR 7 DE LA 5-HYDROXYTRYPTAMINE ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    本发明的药物组合物包括具有疾病修饰作用的功能化内酯衍生物,在治疗与5-羟色胺受体7活性失调相关的疾病方面发挥作用。
    公开号:
    WO2018175190A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Ahungena, Alemayyehu; Canney, Daniel J., Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 9, p. 618 - 634
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] NOVEL SIGMA-2 RECEPTOR BINDERS AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX LIANTS DES RÉCEPTEURS SIGMA 2 ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
    申请人:TEMPLE UNIVERSITY-OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION
    公开号:WO2016183150A1
    公开(公告)日:2016-11-17
    Pharmaceutical compositions of the invention comprise functionalized lactone derivatives having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with dysregulation of sigma-2 receptor activity.
    本发明的药物组合物包括具有疾病修饰作用的功能化内酯衍生物,在治疗与σ-2受体活性失调相关的疾病中发挥作用。
  • [EN] NOVEL 5-HYDROXYTRYPTAMINE RECEPTOR 7 ACTIVITY MODULATORS AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR 7 DE LA 5-HYDROXYTRYPTAMINE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
    申请人:UNIV TEMPLE
    公开号:WO2014164756A1
    公开(公告)日:2014-10-09
    Pharmaceiiticai compositions of the invention comprise functionalized lactone derivatives having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with dysregulation of 5-hydroxytryptamine receptor 7 activity.
    本发明的药物组合物包括具有疾病修饰作用的功能化内酯衍生物,在治疗与5-羟色胺受体7活性失调相关的疾病中发挥作用。
  • Copper(II)-Catalyzed Alkene Aminosulfonylation with Sodium Sulfinates For the Synthesis of Sulfonylated Pyrrolidones
    作者:Wei-Hao Rao、Li-Li Jiang、Xiao-Meng Liu、Mei-Jun Chen、Fang-Yuan Chen、Xin Jiang、Jin-Xiao Zhao、Guo-Dong Zou、Yu-Qiang Zhou、Lin Tang
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b00907
    日期:2019.4.19
    A copper-catalyzed direct aminosulfonylation of unactivated alkenes with sodium sulfinates for the efficient synthesis of sulfonylated pyrrolidones is described. This reaction features good functional group tolerance and wide substrate scope, providing an efficient and straightforward protocol to access this kind of pyrrolidones. Moreover, preliminary mechanistic investigations disclosed that a free-radical
    描述了铜的未活化烯烃与亚磺酸钠的铜催化的直接氨基磺酰化,用于有效合成磺酰化的吡咯烷酮。该反应具有良好的官能团耐受性和广泛的底物范围,提供了访问此类吡咯烷酮的有效而直接的方法。此外,初步的机械研究表明,在此过程中可能涉及自由基途径。
  • Preparation of cyclic imides from alkene-tethered amides: application of homogeneous Cu(<scp>ii</scp>) catalytic systems
    作者:Zhenghui Liu、Peng Wang、Hualin Ou、Zhenzhong Yan、Suqing Chen、Xingxing Tan、Dongkun Yu、Xinhui Zhao、Tiancheng Mu
    DOI:10.1039/c9ra10422d
    日期:——
    A Cu-based homogeneous catalytic system was proposed for the preparation of imides from alkene-tethered amides. Here, O2 acted as a terminal oxidant and a cheap and easily available oxygen source. The cleavage of CC bonds and the formation of C–N bonds were catalyzed by Cu(II) salts with proper nitrogen-containing ligands under 100 °C. The synthesis approach has potential applications in pharmaceutical
    提出了一种基于铜的均相催化体系,用于从烯烃束缚酰胺制备酰亚胺。在这里,O 2充当末端氧化剂和廉价且容易获得的氧源。在 100 °C 下,具有适当含氮配体的 Cu( II ) 盐催化C C 键的断裂和 C-N 键的形成。该合成方法在药物合成中具有潜在的应用。此外,放大实验证实了实际适用性。
  • Silver-Catalyzed Intermolecular [3 + 2]/[5 + 2] Annulation of <i>N</i>-Arylpropiolamides with Vinyl Acids: Facile Synthesis of Fused 2<i>H</i>-Benzo[<i>b</i>]azepin-2-ones
    作者:Yang Li、Ming Hu、Jin-Heng Li
    DOI:10.1021/acscatal.7b02061
    日期:2017.10.6
    silver-catalyzed oxidative intermolecular [3 + 2]/[5 + 2] annulation of N-arylpropiolamides with 4-vinyl acids for producing fused 2H-benzo[b]azepin-2-ones is described. This radical-mediated annulation reaction features broad substrate scope and excellent selectivity, and enables the formation of three new C–C bonds through oxidative decarboxylation, [3 + 2]/[5 + 2] annulations, and C(sp2)-H functionalization
    描述了一种银催化的N-芳基丙酰胺与4-乙烯基的氧化性分子间[3 + 2] / [5 + 2]环化反应,用于生产稠合的2 H-苯并[ b ]氮杂-2-酮。这种自由基介导的环化反应具有广泛的底物范围和出色的选择性,并能够通过氧化脱羧,[3 + 2] / [5 + 2]环化和C(sp 2)-H形成三个新的C–C键功能化级联。利用这种银催化的氧化策略,常见的末端炔烃通过分子间[3 + 2]环合成功地转化为环戊烯。
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