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2,2-二乙基戊-4-烯腈 | 59346-54-2

中文名称
2,2-二乙基戊-4-烯腈
中文别名
——
英文名称
2,2-diethyl-pent-4-enenitrile
英文别名
2,2-Diaethyl-pent-4-ennitril;α-Allyl-α-ethylbutyronitril;2,2-Diethylpent-4-enenitrile
2,2-二乙基戊-4-烯腈化学式
CAS
59346-54-2
化学式
C9H15N
mdl
——
分子量
137.225
InChiKey
GBWKBEIKORAGLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:e90b0f9782dfd8ff11038a20316c93cb
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-二乙基戊-4-烯腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    未活化烯烃的对映选择性 Pd(II) 催化的分子内氧化 6-内氨基乙酰氧基化
    摘要:
    通过钯催化的未活化烯烃的新型不对称 6-内氨基乙酰氧基化,在非常温和的反应条件下产生具有优异化学选择性、区域选择性和对映选择性的手性 β-乙酰氧基化哌啶,本文已通过使用新设计的吡啶-恶唑啉(Pyox ) 配体。重要的是,在 Pyox 的 C-6 位置引入空间庞大的基团对于增强烯​​烃氨基乙酰氧基化的反应性至关重要。
    DOI:
    10.1021/jacs.8b03767
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基丁腈3-溴丙烯lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2,2-二乙基戊-4-烯腈
    参考文献:
    名称:
    未活化烯烃的对映选择性 Pd(II) 催化的分子内氧化 6-内氨基乙酰氧基化
    摘要:
    通过钯催化的未活化烯烃的新型不对称 6-内氨基乙酰氧基化,在非常温和的反应条件下产生具有优异化学选择性、区域选择性和对映选择性的手性 β-乙酰氧基化哌啶,本文已通过使用新设计的吡啶-恶唑啉(Pyox ) 配体。重要的是,在 Pyox 的 C-6 位置引入空间庞大的基团对于增强烯​​烃氨基乙酰氧基化的反应性至关重要。
    DOI:
    10.1021/jacs.8b03767
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文献信息

  • DE570594
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Ramart, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1926, vol. 182, p. 1227
    作者:Ramart
    DOI:——
    日期:——
  • Ziegler; Ohlinger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 495, p. 109
    作者:Ziegler、Ohlinger
    DOI:——
    日期:——
  • DE473329
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US1958653
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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