| 1141768-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1141768-90-2
• 化学式: C₂₆H₄₇N₅O₁₆
• 分子量: 685.683
• InChiKey: JPNJSKJZAILLNB-BHZFYAMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  1140.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.4
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  372.32
• 氢给体数：
  14.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 recombinant BtrG enzyme 作用下， 反应 24.0h， 以100%的产率得到(2S)-4-amino-N-[(1R,2S,3R,4R,5S)-5-amino-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]-2-hydroxybutanamide
  参考文献：
  名称：

  氨基糖苷衍生物与N-1-AHB侧链的化学-酶结合组装

  摘要：

  通过使用重组体，在有价值的（S）-4-氨基-2-羟基丁酰基（AHB）药效基团的N-1位选择性地酰化了一系列含2-脱氧链胺胺的氨基糖苷的一系列未保护的伪二糖和伪三糖。Butirosin生物合成中的BtrH和BtrG酶与合成的酰基供体结合。通过在不纯化中间产物的情况下依次进行两个酶促步骤来优化工艺。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800229
• 作为产物：
  描述：

  γ-L-Glu-((S)-4-amino-2-hydroxybutyryl)-N-acetylcysteamine thioester 、 6'-hydroxyl-ribostamycin 在 recombinant BtrH enzyme 作用下， 反应 6.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氨基糖苷衍生物与N-1-AHB侧链的化学-酶结合组装

  摘要：

  通过使用重组体，在有价值的（S）-4-氨基-2-羟基丁酰基（AHB）药效基团的N-1位选择性地酰化了一系列含2-脱氧链胺胺的氨基糖苷的一系列未保护的伪二糖和伪三糖。Butirosin生物合成中的BtrH和BtrG酶与合成的酰基供体结合。通过在不纯化中间产物的情况下依次进行两个酶促步骤来优化工艺。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800229