2-amino-3-(5'-phenyl-1',2',4'-oxadiazolyl-3')pyridine | 82216-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-3-(5'-phenyl-1',2',4'-oxadiazolyl-3')pyridine
• 英文别名: 3-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 82216-41-9
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O
• 分子量: 238.249
• InChiKey: SDFNBKBPVKQQDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  458.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-(5'-phenyl-1',2',4'-oxadiazolyl-3')pyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[1-Amino-1-(2-amino-pyridin-3-yl)-meth-(Z)-ylidene]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Korbonits, Dezsoe; Kiss, Pal; Simon, Kalman, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 11, p. 3183 - 3193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氰基吡啶 在 sodium hydroxide 、 TEA 、 羟胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.58h， 生成 2-amino-3-(5'-phenyl-1',2',4'-oxadiazolyl-3')pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transformations of some pyrido[2,3-d]pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809951

文献信息

• Improved and expanded one-pot, two-component Boulton-Katritzky syntheses of N–N bond containing bicyclic heterocycles
  作者：Kyle W. Knouse、Laura E. Ator、Lauren E. Beausoleil、Zachary J. Hauseman、Rebecca L. Casaubon、Gregory R. Ott

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.092

  日期：2017.1

  two-component syntheses of bicyclic heterocycles containing a 3-N-acyl-3-amino-1,2-pyrazole motif from N′-hydroxy-carboxyamidines and acylbenzotriazoles have been developed. Importantly, this sequence obviates the need for hydrazine or N-aminating reagents to synthesize the key nitrogen–nitrogen (N–N) bond of these heterocycles, which is formed via Boulton-Katritzky rearrangement. A diverse array of pharmaceutically

  已经开发了改进的和扩展的由N'-羟基-羧am和酰基苯并三唑组成的包含3- N-酰基-3-氨基-1，2-吡唑基序的双环杂环的一锅两组分合成。重要的是，该序列无需使用肼或N-胺化试剂来合成这些杂环的关键氮-氮（N-N）键，该键是通过Boulton-Katritzky重排形成的。利用这种方法，无需任何特殊设备或条件，即可使用现成的试剂制备各种与药物相关的含N–N杂环。
• Korbonits, Dezsoe; Kanzel-Szvoboda, Ida; Horvath, Karoly, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 759 - 766
  作者：Korbonits, Dezsoe、Kanzel-Szvoboda, Ida、Horvath, Karoly

  DOI：——

  日期：——
• KORBONITS, D.;KANZEL-SZVOBODA, I.;HORVATH, K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 3, 759-766
  作者：KORBONITS, D.、KANZEL-SZVOBODA, I.、HORVATH, K.

  DOI：——

  日期：——
• KORBONITS, D.;KISS, P.;SIMON, K.;KOLONITS, P., CHEM. BER., 1984, 117, N 11, 3183-3193
  作者：KORBONITS, D.、KISS, P.、SIMON, K.、KOLONITS, P.

  DOI：——

  日期：——
• KOCEVAR M.; KOLLER J.; STANOVNIK B.; TISLER M., MONATSH. CHEM., 118,(1987) N 3, 399-407
  作者：KOCEVAR M.、 KOLLER J.、 STANOVNIK B.、 TISLER M.

  DOI：——

  日期：——