ethyl 1-(1-ethoxy-4,7-dimethyl-1,3-dioxooctan-4-yl)-1H-imidazole-5-carboxylate | 1186307-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(1-ethoxy-4,7-dimethyl-1,3-dioxooctan-4-yl)-1H-imidazole-5-carboxylate
• CAS: 1186307-70-9
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₅
• 分子量: 352.431
• InChiKey: HSILNMRVGYQZRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  87.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(1-ethoxy-4,7-dimethyl-1,3-dioxooctan-4-yl)-1H-imidazole-5-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到ethyl 8-hydroxy-5-isopentyl-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydroimidazo[1,5-a]pyridine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5B polymerase inhibitors 2: Synthesis and in vitro activity of (1,1-dioxo-2H-[1,2,4]benzothiadiazin-3-yl) azolo[1,5-a]pyridine and azolo[1,5-a]pyrimidine derivatives

  摘要：

  (1,1-二氧-2H-[1,2,4]苯并硫二嗪-3-基)的偶氮[1,5-a]吡啶和偶氮[1,5-a]吡rimidine衍生物作为潜在的抗丙型肝炎病毒药物已受到研究关注。本文探讨了这些物质的合成、针对HCV NS5B聚合酶的抑制作用及其复制子活性。© 2009 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.022
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 1-(1-ethoxy-4,7-dimethyl-1,3-dioxooctan-4-yl)-1H-imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5B polymerase inhibitors 2: Synthesis and in vitro activity of (1,1-dioxo-2H-[1,2,4]benzothiadiazin-3-yl) azolo[1,5-a]pyridine and azolo[1,5-a]pyrimidine derivatives

  摘要：

  (1,1-二氧-2H-[1,2,4]苯并硫二嗪-3-基)的偶氮[1,5-a]吡啶和偶氮[1,5-a]吡rimidine衍生物作为潜在的抗丙型肝炎病毒药物已受到研究关注。本文探讨了这些物质的合成、针对HCV NS5B聚合酶的抑制作用及其复制子活性。© 2009 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.022