5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-2',3'-dimethylpseudouridine | 114551-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-2',3'-dimethylpseudouridine
• 英文别名: 5-[(2R,4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 114551-57-4
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O₅Si
• 分子量: 370.521
• InChiKey: FSHSMBCBYGAHTF-BFHYXJOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  82.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-2',3'-dimethylpseudouridine 生成 [(2R,3S,5R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(1,3-dimethyl-2,4-dioxopyrimidin-5-yl)oxolan-3-yl] 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  DOBOSZEWSKI, B.;CHU, C. K.;VAN, HALBEEK H., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 12, 2777-2782

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-2',3'-dimethylpseudouridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-nucleoside analogs of 2',3'-dideoxycytidine, 3'-azido-2',3'-dideoxyuridine (CS-87), and 2',3'-dideoxy-2',3'-didehydrocytidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00247a022