1,3-diphenyl-2-phenylthioprop-1-ene | 61173-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-diphenyl-2-phenylthioprop-1-ene
• 英文别名: 1,3-Diphenyl-2-phenylthiopropen；Benzene, 1,1'-[2-(phenylthio)-1-propene-1,3-diyl]bis-；1,3-diphenylprop-1-en-2-ylsulfanylbenzene
• CAS: 61173-92-0
• 化学式: C₂₁H₁₈S
• 分子量: 302.44
• InChiKey: QBKRTRHXUIKMDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-2-phenylthioprop-1-ene 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以25%的产率得到1,3-diphenyl-1-phenylsulfanylpropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Guillanton, Georges Le; Simonet, Jacques, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 5, p. 437 - 444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzotriazole 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到1,3-diphenyl-2-phenylthioprop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  乙烯基硫化物的简便合成

  摘要：

  具有α-（1 H-苯并三唑-1-基）基团6和13的叔-烷基硫化物很容易由N -[（（芳基-硫代甲基）甲基] -1 H-苯并三唑3和N-（11）制备分别与BuLi和适当的亲电试剂反应。所述叔烷基硫化物6和13是由BF顺利转换3。将OEt 2分别以令人满意的产率转化为乙烯基硫化物5、7或12。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740830

文献信息

• Ager, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 183 - 194
  作者：Ager, David J.

  DOI：——

  日期：——
• Guillanton, Georges Le; Simonet, Jacques, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 5, p. 437 - 444
  作者：Guillanton, Georges Le、Simonet, Jacques

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Synthesis of Vinyl Sulfides
  作者：Alan R. Katritzky、Amir S. Afridi、Wojciech Kuzmierkiewicz

  DOI：10.1002/hlca.19910740830

  日期：1991.12.11

  tert-Alkyl sulfides, with an α-(1H-benzotriazol-1-yl) group 6 and 13, are readily prepared from N-[(aryl-thio)methyl]-1H-benzotriazoles 3 and N-(11), respectively, by reaction with BuLi and then with the appropriate electrophile. The tert-alkyl sulfides 6 and 13 are smoothly converted by BF3. OEt2 into vinyl sulfides 5, 7 or 12, respectively, in satisfactory yields.

  具有α-（1 H-苯并三唑-1-基）基团6和13的叔-烷基硫化物很容易由N -[（（芳基-硫代甲基）甲基] -1 H-苯并三唑3和N-（11）制备分别与BuLi和适当的亲电试剂反应。所述叔烷基硫化物6和13是由BF顺利转换3。将OEt 2分别以令人满意的产率转化为乙烯基硫化物5、7或12。