methyl (S)-2-<1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(methylthio)ethyl>thiazole-4-carboxylate | 142721-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl (S)-2-<1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(methylthio)ethyl>thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl (S)-2-{1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(methylthio)ethyl}thiazole-4-carboxylate；methyl 2-[(1S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-methylsulfanylethyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 142721-56-0
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₄S₂
• 分子量: 332.445
• InChiKey: RJPCVSDESXKBJX-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  77.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-<1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(methylthio)ethyl>thiazole-4-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 二甲基硫 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 2-[(S)-1-(3-Amino-propionylamino)-2-methylsulfanyl-ethyl]-thiazole-4-carboxylic acid (3-methylsulfanyl-propyl)-amide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  个别博来霉素噻唑在氧活化和 DNA 切割中的作用

  摘要：

  通过全合成制备了两种结构新颖的博来霉素 (BLM) 类似物，以评估单个噻唑部分在博来霉素介导的氧活化和 DNA 降解过程中的作用。每种化合物在结构上都与去甘博来霉素脱甲基 A 2 相关，但含有 S-甲基-L-半胱氨酸部分，代替了通常存在于博来霉素中的两种噻唑中的一种

  DOI：

  10.1021/ja00042a002
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基L)-S-甲基-L-半胱氨酸 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 methyl (S)-2-<1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(methylthio)ethyl>thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  个别博来霉素噻唑在氧活化和 DNA 切割中的作用

  摘要：

  通过全合成制备了两种结构新颖的博来霉素 (BLM) 类似物，以评估单个噻唑部分在博来霉素介导的氧活化和 DNA 降解过程中的作用。每种化合物在结构上都与去甘博来霉素脱甲基 A 2 相关，但含有 S-甲基-L-半胱氨酸部分，代替了通常存在于博来霉素中的两种噻唑中的一种

  DOI：

  10.1021/ja00042a002