tert-butyl N-[(1R)-2-[[2-[(2-iodo-3,5-dimethoxyphenyl)methylamino]-2-oxoethyl]amino]-1-(3-iodo-4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]carbamate | 195005-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1R)-2-[[2-[(2-iodo-3,5-dimethoxyphenyl)methylamino]-2-oxoethyl]amino]-1-(3-iodo-4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 195005-81-3
• 化学式: C₂₅H₃₁I₂N₃O₇
• 分子量: 739.346
• InChiKey: YDNFNMZOTYLKRO-JOCHJYFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  851.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.620±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1R)-2-[[2-[(2-iodo-3,5-dimethoxyphenyl)methylamino]-2-oxoethyl]amino]-1-(3-iodo-4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]carbamate 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以26%的产率得到tert-butyl N-[(14R)-3,5,18-trimethoxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[13.3.1.02,7]nonadeca-1(18),2(7),3,5,15(19),16-hexaen-14-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Vancomycin—Part 1: Design and Development of Methodology

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19990903)5:9<2584::aid-chem2584>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  (2-iodo-3,5-dimethoxyphenyl)methanol 在 二氯甲烷 、 二苯基磷酸 、 水 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl N-[(1R)-2-[[2-[(2-iodo-3,5-dimethoxyphenyl)methylamino]-2-oxoethyl]amino]-1-(3-iodo-4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Vancomycin—Part 1: Design and Development of Methodology

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19990903)5:9<2584::aid-chem2584>3.0.co;2-b

文献信息

• Nicolaou; Chu, Xin-Jie; Ramanjulu, Joshi M., Angewandte Chemie, International Edition, 1997, vol. 36, # 13-14, p. 1539 - 1540
  作者：Nicolaou、Chu, Xin-Jie、Ramanjulu, Joshi M.、Natarajan, Swaminathan、Braese, Stefan、Ruebsam, Frank、Boddy, Christopher N.C.

  DOI：——

  日期：——