(4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[2-(1-bromopropyl)-5-(trifluoromethyl)benzyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one | 944158-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[2-(1-bromopropyl)-5-(trifluoromethyl)benzyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[2-(1-bromopropyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 944158-28-5
• 化学式: C₂₃H₁₉BrF₉NO₂
• 分子量: 592.299
• InChiKey: APVGOYRXNMSGHS-SOULCQPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[2-(1-bromopropyl)-5-(trifluoromethyl)benzyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one 、 四氢吡咯 在 acetonitrile-water 、 三氟乙酸 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 氘代氯仿 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-3-[2-(1-pyrrolidin-1-ylpropyl)-5-(trifluoromethyl)benzyl]-1,3-oxazolidin-2-one的产率得到(4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-3-[2-(1-pyrrolidin-1-ylpropyl)-5-(trifluoromethyl)benzyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  CETP Inhibitors

  摘要：

  具有公式（I）结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，并且用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇以及治疗或预防动脉粥样硬化。在公式（I）的化合物中，B或R2是具有取代的邻胺基或氨甲基的苯基，另一个B或R2也是一个环状基团。

  公开号：

  US20090075979A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-三氟甲基苯腈 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢氧化钾 、 甲酸 、 亚硝酸特丁酯 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 二碘甲烷 、 四溴化碳 、 水 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 204.67h， 生成 (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[2-(1-bromopropyl)-5-(trifluoromethyl)benzyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/81571

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CETP Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20090075979A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Compounds having the structure of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), B or R 2 is a phenyl group which has an ortho amine or aminomethyl substituent which is further substituted, and the other of B or R 2 is also a cyclic group.

  具有公式（I）结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，并且用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇以及治疗或预防动脉粥样硬化。在公式（I）的化合物中，B或R2是具有取代的邻胺基或氨甲基的苯基，另一个B或R2也是一个环状基团。
• CETP INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1973889B1

  公开（公告）日：2016-08-24
• US7781426B2
  申请人：——

  公开号：US7781426B2

  公开（公告）日：2010-08-24
• [EN] CETP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CETP
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007081571A2

  公开（公告）日：2007-07-19

  [EN] Compounds having the structure of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), B or R² is a phenyl group which has an ortho amine or aminomethyl substituent which is further substituted, and the other of B or R² is also a cyclic group.
  [FR] Des composés à structure de formule (I), y compris des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, sont des inhibiteurs de CETP qui s'avèrent utiles pour augmenter le cholestérol HDL, réduire le cholestérol LDL, traiter ou prévenir l'athérosclérose. Dans les composés de formule (I), B ou R² est un groupe phényle doté d'un substituant ortho-amine ou aminométhyle, lequel est substitué, l'autre B ou R² étant aussi un groupe cyclique.
• WO2007/81571
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——