(3S)-3-(5-{2-[3-(2-[¹⁸F]-fluoroethoxy)phenyl]ethyl}pyridin-3-yl)-3-[({(3R)-1-[3-(piperidin-4-yl)propanoyl]piperidin-3-yl}carbonyl)amino]propanoic acid | 1423134-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-3-(5-{2-[3-(2-[¹⁸F]-fluoroethoxy)phenyl]ethyl}pyridin-3-yl)-3-[({(3R)-1-[3-(piperidin-4-yl)propanoyl]piperidin-3-yl}carbonyl)amino]propanoic acid
• 英文别名: (3S)-3-[5-[2-[3-(2-(18F)fluoranylethoxy)phenyl]ethyl]pyridin-3-yl]-3-[[(3R)-1-(3-piperidin-4-ylpropanoyl)piperidine-3-carbonyl]amino]propanoic acid
• CAS: 1423134-58-0
• 化学式: C₃₂H₄₃FN₄O₅
• 分子量: 581.717
• InChiKey: QVTQDWZYXPQJCE-RYPXFSCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟腈 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 (R)-(-)-1-[((S)-2-di-tert-butylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-(4-trifluoromethylphenyl)phosphine 、 氢气 、 caesium carbonate 、 正丁胺 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.1 MPa 条件下， 反应 40.47h， 生成 (3S)-3-(5-{2-[3-(2-[¹⁸F]-fluoroethoxy)phenyl]ethyl}pyridin-3-yl)-3-[({(3R)-1-[3-(piperidin-4-yl)propanoyl]piperidin-3-yl}carbonyl)amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR BINDING TO THE PLATELET SPECIFIC GLYCOPROTEIN IIB/IIIA AND THEIR USE FOR IMAGING OF THROMBI
  [FR] COMPOSÉS POUR LIAISON À LA GLYCOPROTÉINE SPÉCIFIQUE AUX PLAQUETTES IIB/IIIA ET LEUR UTILISATION POUR L'IMAGERIE DE THROMBUS

  摘要：

  本发明涉及新型含氟化合物，其制备方法，合成中间体，它们作为诊断剂的用途，特别是用于血栓成像。该发明涉及正电子发射断层扫描（PET）剂和相关的前体试剂，以及用于在哺乳动物体内成像血栓的放射标记剂的制备方法。更具体地，该发明涉及用于血栓成像的小型、非肽、高亲和力、特异结合的糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂。

  公开号：

  WO2013023795A1